【盐城】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的严峻形势，以及靶向药物治疗试验为患者带来的新希望。文章强调靶向药物试验的高度个性化、明显疗效和低副作用优势，并提供了参与试验的建议和途径。全球好药网作为专业平台，致力于提供最新的抗癌药物信息，助力患者抗击疾病。

【盐城】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【盐城】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占据了其中的80%-85%。作为一种致命性疾病，它给无数家庭带来了沉重的打击。然而，随着医学科技的进步，非小细胞肺癌靶向药试验为患者们带来了新的希望。

二、靶向药试验：开启个性化治疗新时代

靶向药物治疗是通过针对肿瘤细胞特有的基因突变，精确打击癌细胞，从而抑制肿瘤的生长。与传统的化疗相比，靶向药物具有更高的治疗指数和更低的副作用。非小细胞肺癌靶向药试验正是基于这一原理，旨在为患者提供更为有效的治疗方案。

三、【非小细胞肺癌靶向药试验】的吸引力

1. 高度个性化：通过基因检测，为患者量身定制最适合的治疗方案，提高治疗效果。

2. 明显的疗效：临床试验表明，靶向药物在控制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著优势。

3. 低副作用：与传统化疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，患者生活质量更高。

四、如何参与【非小细胞肺癌靶向药试验】

如果您或您的亲友不幸被诊断为非小细胞肺癌，以下是参与靶向药试验的一些建议：

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网（/），获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：与您的主治医生沟通，了解是否适合参与靶向药试验。

3. 填写报名表格：在了解临床试验信息后，填写报名表格，提交给全球好药网。

4. 等待筛选结果：全球好药网将根据患者情况，筛选适合的试验项目，并通知患者。

五、携手全球好药网，共抗非小细胞肺癌

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过【非小细胞肺癌靶向药试验】，为患者们带来新的治疗希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，为您提供专业的抗癌新药信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者们带来了新的治疗希望，让我们携手全球好药网，共同抗击这场无声的战争。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方案，重拾健康与希望。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。