【吉安】淋巴瘤靶点靶向药免费试验(患者临床招募)

李海涛

文章最后更新时间:2025-03-30 11:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了淋巴瘤及其靶点靶向药物治疗,并探讨了【淋巴瘤靶点靶向药试验】的意义、参与方式及注意事项。淋巴瘤是一种发病率逐年上升的恶性肿瘤,靶点靶向药具有高选择性和低不良反应。该试验旨在评估新型靶点靶向药物的有效性和安全性,为患者提供新的治疗希望,同时为我国抗癌药物研发提供数据支持。符合条件的患者可通过全球好药网等途径参与试验,共创抗癌新篇章。

【吉安】淋巴瘤靶点靶向药免费试验

项目名称:【淋巴瘤】评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究

药品名称:IBI322

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:不限

适应症状:恶性血液肿瘤,用过免疫的霍奇金淋巴瘤

项目优势:

【吉安】淋巴瘤靶点靶向药免费试验

一、认识淋巴瘤与靶点靶向药

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,根据世界卫生组织的数据,淋巴瘤在全球范围内发病率逐年上升。面对这一挑战,科学家们不断研发新型药物,靶点靶向药便是其中之一。

靶点靶向药通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点,抑制肿瘤生长,相较于传统化疗,具有更高的选择性和较低的不良反应。

二、【淋巴瘤靶点靶向药试验】的意义

【淋巴瘤靶点靶向药试验】是一项针对淋巴瘤患者的临床试验,旨在评估新型靶点靶向药物在治疗淋巴瘤中的有效性和安全性。参与试验的患者将有机会接触到前沿的抗癌药物,为治疗带来新的希望。

此次试验不仅有助于提高淋巴瘤的治愈率,还能为我国抗癌药物研发提供宝贵的数据支持,推动我国抗癌事业的发展。

三、如何参与【淋巴瘤靶点靶向药试验】

参与【淋巴瘤靶点靶向药试验】,患者需满足以下条件:

经病理学检查确认为淋巴瘤患者;

年龄在18-75岁之间;

未曾接受过针对淋巴瘤的系统性治疗;

无严重心、肝、肾等器官功能不全;

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件,可通过以下方式参与试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082;

在线咨询专业医生,了解试验详情;

前往指定医院进行筛查。

四、参与【淋巴瘤靶点靶向药试验】的注意事项

参与临床试验过程中,患者需注意以下几点:

遵循医生指导,按时服药;

定期进行随访检查,评估药物效果;

密切关注自身病情,如有异常情况,及时告知医生;

保持良好的心态,积极参与治疗。

五、携手共创抗癌新篇章

【淋巴瘤靶点靶向药试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,也为我国抗癌事业注入了新的活力。让我们携手共进,积极参与临床试验,共创抗癌新篇章。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将持续关注【淋巴瘤靶点靶向药试验】的进展,为患者提供最新的抗癌药物信息和咨询服务。如有疑问,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 恶性血液肿瘤患者

2 至少有一个可测量病灶

3 年龄≥18周岁且≤75周岁

4 根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS)为0~2分

5 具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1 既往曾暴露于任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白

2 既往暴露于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)

3 同时参与另一项干预性临床研究,除非参与观察性(非干预性)临床研究或处于干预性研究的生存随访阶段

4 在首剂研究治疗之前2周之内使用过抗凝剂和/或阿司匹林或其他非甾体抗炎药

5 在首剂研究治疗之前2周之内有输血史

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