【玉树】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了肺癌的严峻现状与治疗挑战，重点介绍了以C-MET靶点为目标的肺癌靶向药物治疗新进展。文章详细探讨了肺癌C-MET靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象及参与方式，并展望了这类药物在肺癌治疗领域的未来。通过全球好药网咨询热线，患者可了解更多试验信息。本文旨在为肺癌患者提供新的治疗希望和机遇。

【玉树】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【玉树】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌的严峻现状与治疗挑战

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。在我国，肺癌的发病率更是逐年上升，给患者和家庭带来了巨大的痛苦。传统的肺癌治疗方法主要包括手术、放疗和化疗，但这些方法对于晚期肺癌患者疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、肺癌C-MET靶点靶向药物：精准治疗的新星

C-MET是一种在多种肿瘤细胞中过度表达的基因，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。近年来，以C-MET为靶点的肺癌靶向药物研究取得了显著进展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。肺癌C-MET靶点靶向药物通过抑制肿瘤细胞中C-MET基因的表达，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验：患者的新机遇

以下是本文的核心内容，我们将详细探讨肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识。

1. 试验背景

随着肺癌C-MET靶点研究的深入，越来越多的靶向药物进入临床试验阶段。这些药物有望成为肺癌治疗的新武器，为患者提供更有效的治疗手段。

2. 试验目的

肺癌C-MET靶点靶向药试验的主要目的是评估药物的安全性和有效性，以及为后续的临床应用提供科学依据。

3. 招募对象

本次试验招募的主要对象是经确诊的晚期肺癌患者，且其肿瘤组织中C-MET基因表达呈阳性。患者需满足一定的身体条件和治疗要求。

四、参与试验：如何报名及注意事项

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息。

1. 报名方式

通过咨询热线报名，或登录全球好药网官方网站进行在线报名。

2. 注意事项

参与试验前，患者需充分了解试验的目的、过程和可能的风险。在试验过程中，患者需严格遵循医嘱，积极配合医护人员的工作。

五、展望：肺癌C-MET靶点靶向药物的未来

随着肺癌C-MET靶点靶向药试验的不断推进，我们有理由相信，这类药物将成为肺癌治疗的重要手段，为患者带来更长生存期和更高生活质量。同时，全球好药网也将持续关注肺癌C-MET靶点靶向药物的研究进展，为患者提供第一手资讯。

以下是文章的结尾：

肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者能够从中受益，战胜病痛，重拾健康。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；