文章最后更新时间：2025-03-06 05:20:01，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的简介、作用机制、意义及参与试验的好处和招募条件。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，提高治疗效果，减轻副作用，并提供个体化治疗方案。符合条件的患者可免费获得药物治疗，并得到专业团队全程跟踪服务。参与试验可通过全球好药网咨询热线或官方网站进行报名。
【吉安】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究
药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）
基因分型：靶向药
突变基因：PD-L1
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：初治
适应症状：非小细胞肺癌
项目优势：罗氏（中国）投资
【吉安】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验
一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。PD-L1作为肺癌治疗的新靶点，近年来已成为研究热点。肺癌PD-L1靶点靶向药试验旨在通过精准治疗，为肺癌患者提供更有效的治疗手段，提高生存率。
二、PD-L1靶点的作用机制
PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白，它可以与T细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白1）结合，从而抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肺癌的目的。
三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义
1. 提高治疗效果：与传统的化疗、放疗相比，PD-L1靶点靶向药试验具有更高的针对性，能够有效提高治疗效果。
2. 减轻副作用：PD-L1靶点靶向药试验在治疗过程中，对正常细胞的损伤较小，因此副作用相对较轻。
3. 提供个体化治疗方案：PD-L1靶点靶向药试验可以根据患者的基因类型、病情等个体差异，制定个性化的治疗方案。
四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募条件
1. 确诊为非小细胞肺癌患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
4. 具有可测量肿瘤病灶。
5. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。
五、参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验的好处
1. 获得免费药物治疗：参与试验的患者将获得免费的PD-L1靶点靶向药物治疗。
2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业团队的全流程跟踪服务，包括病情评估、用药指导等。
3. 有机会获得更好的治疗效果：通过精准治疗，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。
六、如何参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验
如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。
2. 前往全球好药网官方网站，填写在线报名表。
3. 到指定医院进行相关检查，评估是否符合试验条件。
七、温馨提示
肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得免费药物治疗，还有机会接受专业团队的全流程跟踪服务。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注肺癌PD-L1靶点靶向药试验的最新进展，为肿瘤患者提供更多治疗选择。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。
入选标准
1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC
2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗
3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1
4.肿瘤存在 PD-L1 高表达
5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）
6.足够的血液学和末梢器官功能
排除标准
1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者
2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移
3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷
4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎
5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外
6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染
7. HIV 检测结果呈阴性
8. 活动性乙肝或丙肝
9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗
10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体
11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗
发表评论