【平凉】乳腺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的意义、最新进展、参与条件，以及全球好药网为患者提供的服务。乳腺癌靶向药试验通过精准打击癌细胞，为患者带来更高的生存质量。最新进展中，多种新型靶向药物已问世，为患者提供更多治疗选择。参与试验需满足一定条件，全球好药网则提供试验信息、经验交流和专业咨询服务，助力患者战胜病魔。文中温馨提醒，关注靶向药试验，或许能为患者带来希望。

【平凉】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【平凉】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗方式也在不断革新。其中，乳腺癌靶向药试验成为了抗击乳腺癌的重要手段。靶向药物通过精准打击癌细胞的特定靶点，降低对正常细胞的损害，为患者带来更高的生存质量和希望。

二、乳腺癌靶向药试验的最新进展

在全球好药网的支持下，我们了解到，目前乳腺癌靶向药试验已经取得了显著的成果。多种新型靶向药物纷纷问世，为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择。以下是一些值得关注的新药试验：

1. HER2阳性乳腺癌靶向药物：针对HER2阳性乳腺癌患者，新型靶向药物如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，已经在临床试验中展现出良好的疗效。

2. 雌激素受体阳性乳腺癌靶向药物：如他莫昔芬、来曲唑等，通过抑制雌激素受体，降低乳腺癌细胞的生长速度。

3. PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂：这类药物通过抑制肿瘤细胞内的信号传导，阻止肿瘤生长。

三、参与乳腺癌靶向药试验的条件

那么，如何参与乳腺癌靶向药试验呢？以下是参与试验的基本条件：

1. 确诊为乳腺癌患者：患者需经病理学检查确认为乳腺癌。

2. 符合试验药物适应症：根据临床试验的要求，患者需符合特定类型的乳腺癌。

3. 无严重并发症：患者需身体健康，无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

4. 同意参与临床试验：患者需充分了解试验的目的、过程及可能的风险，并签署知情同意书。

四、全球好药网为您提供专业服务

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为乳腺癌患者提供以下服务：

1. 乳腺癌靶向药试验信息：我们实时更新全球范围内的乳腺癌靶向药试验信息，帮助患者了解最新治疗动态。

2. 抗癌经验交流：我们为患者提供一个分享抗癌经验和心得的平台，让患者不再孤单。

3. 专业咨询：如有疑问，您可拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

五、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网的帮助下，我们期待更多患者能够找到适合自己的治疗方法，战胜病魔，重拾健康。

以下是一个温馨提醒：如果您或您的家人朋友正遭受乳腺癌的困扰，不妨关注乳腺癌靶向药试验，或许这就是那道破局的“光芒”。

如有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1