【玉树】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR靶点靶向治疗研究，探讨了EGFR靶点靶向药试验的意义，并介绍了临床试验的招募信息。文章强调参与试验的患者将获得新型EGFR靶向药物的免费治疗和全程指导，同时提醒患者注意临床试验的相关事项。全球好药网正协助开展试验，为患者提供最新抗癌药物信息。摘要如下：非小细胞肺癌EGFR靶点靶向治疗是当前研究热点，本文介绍了其试验意义、招募信息及患者参与优势。全球好药网协助开展试验，提供最新药物信息，助力患者找到合适治疗手段。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询。

【玉树】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【玉树】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。在NSCLC的治疗中，针对表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，简称EGFR）的靶向治疗已经成为一种重要的治疗策略。EGFR基因突变在NSCLC患者中具有较高的发生率，因此，EGFR靶点靶向药物的研究与应用成为了当前的热点。

二、EGFR靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验是为了评估新型靶向药物对EGFR基因突变阳性的NSCLC患者的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解新型靶向药物的治疗效果，为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、临床试验招募信息

为了寻找更多有效的治疗手段，目前全球好药网正在协助开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，面向全国招募患者。以下是临床试验的招募信息：

试验药物：新型EGFR靶向药物

招募对象：经病理学确诊的EGFR基因突变阳性的NSCLC患者

试验地点：全国各大三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与临床试验的优势

参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受新型EGFR靶向药物治疗

专业医生团队全程跟踪指导

享受优先使用最新治疗技术的权益

有助于为更多患者提供治疗经验

五、患者参与临床试验的注意事项

为了确保患者能够顺利完成临床试验，以下注意事项需引起关注：

患者需具备良好的身体条件，能够承受治疗过程中的不良反应

患者需遵循医生的建议，按时用药、复查

患者需保持良好的心态，积极面对治疗

患者需在试验期间避免使用其他抗肿瘤药物

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新的抗癌药物信息，帮助患者找到合适的治疗手段。如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务。让我们一起揭开希望之门，为战胜肺癌而努力！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期