【扬州】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了MET靶点的抗癌治疗意义，介绍了MET靶点靶向药试验的目的、参与方式和优势。MET基因突变或扩增与多种实体瘤相关，为靶向治疗提供了新靶点。参加MET靶点靶向药试验，患者可获取新治疗选择，提前接触新药，并为科研贡献力量。文章还介绍了如何参与试验及全球好药网提供的相关服务，以帮助患者找到治疗希望。

【扬州】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【扬州】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

一、了解MET靶点：为抗癌之路指明方向

在癌症治疗领域，靶向治疗是一种精准打击肿瘤细胞的治疗方式。MET基因编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分裂和迁移等过程中扮演着关键角色。近年来，研究发现，MET基因突变或扩增与多种实体瘤的发生和发展密切相关，这为靶向治疗提供了新的靶点。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET靶点靶向药试验是一种针对MET基因突变或扩增的实体瘤患者的临床试验。这种试验旨在评估新型靶向药物对肿瘤细胞的影响，以及药物的安全性和有效性。通过参与这种试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗带来新的希望。

三、为何参加MET靶点靶向药试验？

1. 新的治疗选择：对于一些传统治疗无效或耐药的实体瘤患者，MET靶点靶向药试验提供了新的治疗选择。

2. 提前接触新药：参加试验的患者有机会在药物上市前使用到最新的抗癌药物。

3. 为科研贡献力量：通过参与试验，患者可以为抗癌科研贡献力量，帮助更多患者找到有效治疗方法。

四、如何参与MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的MET靶点靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件患者将参加筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：通过筛选的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

5. 开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网：为患者提供专业服务

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于MET靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您找到治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅有机会接触到最新的抗癌药物，还能为科研贡献力量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组