【上饶】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了卵巢癌HER2靶点治疗的新突破，介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的一项HER2靶点靶向药试验，旨在评估新型HER2靶向药物的疗效和安全性。文章还详细说明了参与试验的步骤和注意事项，并呼吁患者携手全球好药网共创生命奇迹。试验药物具有副作用小、疗效显著的特点，为卵巢癌患者带来了新的希望。

【上饶】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【上饶】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点：新的治疗突破点

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着分子靶向治疗的发展，HER2靶点逐渐成为卵巢癌治疗的新突破点。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，其在某些类型的卵巢癌细胞中过度表达，导致肿瘤细胞生长和扩散。针对HER2的靶向药物，可以特异性地抑制这些癌细胞的生长，从而延长患者生存期。

二、【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】：为患者带来新希望

为了探寻更有效的治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展一项【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】。该试验旨在评估一种新型HER2靶向药物在卵巢癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

试验药物采用先进的分子靶向技术，通过精准作用于HER2靶点，抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果。与其他传统治疗方法相比，靶向治疗具有副作用小、疗效显著的特点，为患者带来了新的希望。

三、如何参与【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，且HER2表达阳性，可以考虑参与这项试验。以下是参与试验的步骤：

咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

向医生咨询，了解自己的病情是否符合试验要求。

如符合条件，前往指定的医疗机构进行评估。

评估通过后，签署知情同意书，开始接受试验药物治疗。

四、试验过程中的关注点

参与【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】的患者，需要密切关注以下几点：

定期进行疗效评估，包括肿瘤标志物检查、影像学检查等。

密切观察药物副作用，如出现不适症状应及时告知医生。

保持良好的心态，积极面对治疗过程。

五、携手全球好药网，共创生命奇迹

全球好药网一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。通过【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】，我们希望能够为卵巢癌患者带来新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，共同为生命续航。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一新型治疗手段，重拾健康与幸福。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。