【巴彦淖尔】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的重要性，招募对象、优势及参与方式。PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来新的希望，通过增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，取得显著疗效。试验针对PD-L1阳性患者，副作用小，疗效持久，安全性高。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参加，旨在为肺癌患者提供个体化治疗策略。

【巴彦淖尔】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【巴彦淖尔】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的重要性

近年来，肺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人类的健康和生命。PD-L1靶点靶向药试验作为一种新兴的肺癌治疗方法，为患者带来了新的希望。通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，PD-L1靶点靶向药试验在临床实践中取得了显著成果。

二、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募对象

肺癌PD-L1靶点靶向药试验主要针对以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

与传统治疗方法相比，肺癌PD-L1靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：PD-L1靶点靶向药试验针对PD-L1阳性的肺癌患者，具有更高的治疗有效率。

副作用较小：PD-L1靶点靶向药试验的副作用相对较小，患者耐受性较好。

疗效持久：PD-L1靶点靶向药试验的疗效持久，部分患者可获得长期缓解。

安全性高：PD-L1靶点靶向药试验的安全性较高，不会导致严重不良反应。

四、如何参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验

如果您符合肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

根据热线工作人员的指导，提交相关资料；

经过筛选，符合条件者将被安排参加试验。

五、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的期望成果

肺癌PD-L1靶点靶向药试验的开展，旨在为肺癌患者提供一种新的治疗选择。通过试验，研究者希望：

验证PD-L1靶点靶向药在肺癌治疗中的疗效；

探索PD-L1靶点靶向药的最佳治疗方案；

为肺癌患者提供个体化的治疗策略。

六、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待着更多患者通过参与试验，解锁生命的奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助力您在抗癌道路上勇敢前行。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗