【崇左】癌症CD19免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了CD19免疫治疗，一种通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞的创新疗法。强调了CD19免疫治疗试验的重要性，为传统治疗无效的患者提供新选择，并展现显著效果。详述了参与试验的流程，包括联系专业顾问、病情评估及个性化治疗。同时，阐述了CD19免疫治疗的优势，如个性化、安全性高、效果显著。最后，介绍了全球好药网提供的信息交流平台和专业服务，助力患者及时了解最前沿的科研成果，为生命加油。

【崇左】癌症CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【白血病CAR-T细胞疗法】具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液（ssCART-19）在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究

药品名称：ssCART-19细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者

项目优势：ssCART-19细胞注射液，是一款具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液。

【崇左】癌症CD19免疫治疗免费试验

一、什么是CD19免疫治疗？

CD19免疫治疗是一种创新的癌症治疗方法，主要通过激活患者自身的免疫系统来攻击和消灭癌细胞。CD19是一种存在于B细胞表面的蛋白质，而B细胞是许多血液癌症的起源。通过针对CD19的免疫治疗，可以有效地识别并清除这些癌细胞，为患者带来新的治疗希望。

二、癌症CD19免疫治疗试验的重要性

癌症CD19免疫治疗试验对于癌症治疗领域具有重要意义。这不仅是因为它为传统治疗无效的患者提供了一种全新的治疗选择，更因为它在临床试验中展现出的显著效果。通过参与这些试验，患者有机会接触到最前沿的科研成果，为自身赢得宝贵的治疗时间。

三、如何参与癌症CD19免疫治疗试验？

参与癌症CD19免疫治疗试验需要遵循一定的流程。首先，患者需与全球好药网的专业顾问取得联系，电话号码是400-119-1082。顾问将根据患者的病情和条件，为其匹配合适的临床试验。接下来，患者需在专业医生的指导下完成相关检查，确保符合试验要求。最后，患者将按照试验方案接受CD19免疫治疗，并在治疗过程中接受定期的随访和评估。

四、癌症CD19免疫治疗试验的优势

CD19免疫治疗根据患者的具体病情和体质制定个性化方案，大大提高了治疗效果。

与传统的化疗和放疗相比，CD19免疫治疗具有更好的安全性，减少了患者的痛苦。

临床试验表明，CD19免疫治疗在多种类型的癌症中取得了显著的效果，为患者带来了新的希望。

五、全球好药网为您保驾护航

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。我们与国内外多家知名医疗机构和专家团队合作，确保患者能够及时了解到最前沿的科研成果。同时，我们的专业顾问将为您提供一对一的咨询服务，确保您在治疗过程中得到充分的支持和关爱。

如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不要犹豫，立即拨打我们的咨询热线400-119-1082，加入癌症CD19免疫治疗试验，让我们一起为生命加油！

六、温馨提示

癌症CD19免疫治疗试验为癌症患者带来了新的希望和选择。通过参与这些试验，患者有机会接触到最先进的医疗技术，为自身赢得更多的治疗时间。全球好药网将竭诚为您提供专业、贴心的服务，助力您在抗癌路上走得更远。

入选标准

1 具备以下任何一项的r/r B-cell ALL受试者： a)已经取得CR的受试者外周血或骨髓再次出现原始细胞（比例>5%）； b)发生过任何自体/异基因干细胞移植后的骨髓再次出现原始细胞（比例>5%），并且移植距离干细胞移植超过3个月； c)通过标准化疗方案2个周期后未达到CR； d)对于费城染色体阳性（Ph+）的受试者，接受过≥2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物治疗后复发或难治，或者不耐受TKI类药物治疗；

2 签署知情同意书时，流式细胞术检测到外周血或骨髓原始细胞CD19阳性表达；

3 签署知情同意书时，骨髓形态学显示骨髓原幼细胞≥5％；

4 签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件： a)心脏超声左心室射血分数≥50%； b)肌酐≤1.6 mg/dl； c)ALT和AST≤3倍正常值范围，总胆红素≤2.0mg/dl； d)肺功能≤1级呼吸困难（CTCAE v5.0），不吸氧情况下血氧饱和度> 91％；

5 自愿签署知情同意书；

6 受试者年龄18-65周岁（含18与65周岁），性别不限；

7 有生育能力的男性，确保性伴侣能有效避孕；有生育能力的女性，使用有效避孕措施，并同意在整个研究期间使用避孕措施；

8 T细胞扩增测试合格；

9 ECOG评分0-1；

10 具备单采或者静脉血足够的静脉通路，并且无其它白细胞分离禁忌症；

11 预计生存期大于3个月。

排除标准

1 只有孤立的髓外病灶复发的患者；

2 合并其它恶性肿瘤；

3 曾经接受过抗CD19/CD3或其他抗CD19疗法治疗；

4 签署知情同意前2周内使用过免疫抑制剂或激素，或计划在签署知情同意书后必须使用免疫抑制剂或激素；

5 已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg 阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组:且这些受试者需要每月进行HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组；

6 存在细菌、真菌、病毒、支原体或其他类型的感染且研究者判断难以控制；

7 艾滋病毒，梅毒以及新冠感染者；

8 曾对氨基糖苷类有严重的速发型超敏反应病史；

9 既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、 小脑疾病或任何 CNS相关自身免疫性疾病；

10 签署知情同意书前，12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史；

11 原发性免疫缺陷的患者；

12 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应；

13 筛选前6周内接种过活疫苗；

14 怀孕或哺乳期女性；

15 活动性自身免疫性疾病；

16 签署知情同意书时存在活动性急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）；

17 签署知情同意书前3个月内参加过任何其他临床试验；

18 研究者认为不适合参加本研究的情况。