【阿里】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌G12C靶点的重要性及其靶向药物试验的意义。文章指出，肺癌是我国癌症死亡的首要原因，G12C靶点是一种关键的基因突变，针对此靶点的靶向治疗能精准攻击癌细胞，提高治疗效果，降低副作用。同时，介绍了正在进行的肺癌G12C靶点靶向药试验的临床招募步骤，并呼吁患者关注治疗动态，积极参与招募。全球好药网提供相关信息和咨询，助力抗击肺癌。

【阿里】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【阿里】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：了解你的“敌人”

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。在我国，肺癌已成为癌症死亡的首要原因。随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。其中，针对特定靶点的靶向治疗成为近年来的研究热点。今天，我们就来聊聊肺癌G12C靶点及其靶向药试验。

肺癌G12C靶点是一种特定的基因突变，主要发生在非小细胞肺癌（NSCLC）中。这种突变导致癌细胞的生长和扩散，成为肺癌治疗的关键突破口。针对G12C靶点的靶向药物，能够精准地识别并攻击癌细胞，从而降低对正常组织的损害。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：为何如此重要？

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向药物治疗具有更高的针对性，能够显著提高治疗效果，延长患者生存期。

2. 降低副作用：由于靶向药物的作用机制，它对正常组织的损害较小，从而降低了治疗过程中的副作用。

3. 临床招募意义：通过临床招募，可以让更多符合条件的肺癌患者参与到新药试验中，提前享受到先进的治疗手段，同时为药物研发提供宝贵的数据支持。

三、临床招募进行中：如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友不幸患有肺癌，并检测出G12C靶点突变，那么现在有一个好消息：肺癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内进行临床招募！以下是参与步骤：

1. 了解招募信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌G12C靶点靶向药试验的详细信息。

2. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答。

3. 预约报名：在了解招募信息后，如有意向参与，请通过热线预约报名。

4. 等待筛选：报名成功后，研究人员将根据您的病情进行筛选，符合条件者将参与临床试验。

四、温馨提示：关注肺癌治疗，关爱生命

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。在此，我们提醒广大患者关注肺癌治疗动态，积极参与临床招募，为自己的生命争取更多可能。

同时，全球好药网将继续为广大患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者抗击病魔。如有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，为抗击肺癌而努力！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；