【普洱】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

淋巴瘤免疫治疗试验为患者注入新希望，利用患者自身免疫系统对抗肿瘤，具有副作用小、疗效持久的特点。我国多家医疗机构正开展临床试验，招募符合条件的淋巴瘤患者，评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。参与试验前需了解招募条件、注意事项，并在知情同意书上签字。全球好药网提供相关咨询和帮助，助力患者重拾健康与希望。

【普洱】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称：鲁索替尼

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：淋巴瘤

项目优势：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【普洱】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤免疫治疗试验：为生命注入新希望

在全球范围内，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，影响着无数患者的生命健康。随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。近年来，淋巴瘤免疫治疗试验成为了一个备受关注的研究领域，为众多患者带来了新的治疗希望。

二、免疫治疗：淋巴瘤治疗的新选择

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的治疗方法。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点。淋巴瘤免疫治疗试验正是基于这一原理，通过激活和增强患者免疫系统的能力，达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、淋巴瘤免疫治疗试验：招募患者，共创未来

为了推动淋巴瘤免疫治疗试验的研究与普及，我国多家医疗机构正在开展临床试验，面向全球招募符合条件的患者。这些试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

四、参与淋巴瘤免疫治疗试验：你需要了解的几点

1. 招募对象：淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者。

2. 入选条件：根据临床试验的具体要求，患者需满足一定的年龄、病情和身体状况等条件。

3. 注意事项：参与试验前，患者需充分了解试验的目的、方法和可能的风险，并在知情同意书上签字。

4. 联系方式：如需了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助。

五、淋巴瘤免疫治疗试验：共筑抗癌新篇章

淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，也让医学界对抗癌研究有了更深的认识。在全球范围内，越来越多的患者受益于这一试验，重拾健康与希望。

作为我国专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网将继续关注淋巴瘤免疫治疗试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。让我们携手共进，共同见证淋巴瘤治疗的新篇章。

六、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，让生命重燃希望之光。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多帮助。如果您或您的亲友正面临淋巴瘤的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL，IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病，T-PLL 除外，未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为：

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL，mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素，只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南，请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准：

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少)，血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤)，Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN，如果有记录的肝脏受累淋巴瘤，或≤ 5 x ULN，如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L，肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者，乙型肝炎 PCR 必须为阴性，需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。

排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后，可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后，允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性： 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。