【巴彦淖尔】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球癌症死亡主要原因之一，以及免疫治疗为晚期患者带来的新希望。重点介绍了“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”，探讨其优势，包括提高生存率、副作用小、适用于多种类型癌症。同时，文章还说明了参与试验的条件、风险与注意事项，并鼓励符合条件的患者勇敢参与，为生命创造更多可能。

【巴彦淖尔】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【巴彦淖尔】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占据了其中的大部分。对于许多晚期非小细胞肺癌患者来说，传统的化疗和靶向治疗可能并不总是有效。如今，一种新的治疗方式——免疫治疗，正在为这些患者带来新的希望。本文将为您详细介绍“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”，帮助您了解这一创新疗法。

一、什么是非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，主要针对那些没有明确基因突变靶点的患者。这种治疗方法通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，以期达到控制病情、延长生存期的目的。

二、免疫治疗的优势

免疫治疗已经在多项临床试验中显示出提高晚期非小细胞肺癌患者生存率的潜力。与传统的化疗相比，免疫治疗在延长患者生存期方面具有明显优势。

与化疗和靶向治疗相比，免疫治疗的副作用较小，患者的生活质量得到更好的保障。

免疫治疗不仅适用于无靶点的非小细胞肺癌患者，还可以用于其他类型的癌症治疗，如黑色素瘤、肾癌等。

三、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲人符合以下条件，可以考虑参与非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

无明确的基因突变靶点；

年龄在18-75岁之间；

身体条件允许进行免疫治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您有意向参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业顾问将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息。

四、参与免疫治疗试验的风险与注意事项

虽然免疫治疗具有许多优势，但仍然存在一定的风险。以下是一些需要注意的事项：

免疫治疗可能引起免疫相关副作用，如皮疹、腹泻、关节疼痛等；

部分患者可能出现严重的免疫反应，需要及时处理；

治疗过程中需要定期进行随访检查，以评估病情变化。

五、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为生命创造更多可能。如果您或您的亲人符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，揭开希望之门，共创生命奇迹！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命加油！

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组