【济南】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌的治疗挑战与希望，重点介绍了MET基因变异及其靶向药物的研究。文章详细阐述了【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】的目的、招募信息及参与意义，强调参与试验可提供新药物治疗机会，并助力医学研究。同时，提供了参与临床试验的具体方式，鼓励符合条件的患者勇敢尝试，为战胜肺癌贡献力量。摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗为其带来新希望。本文介绍了针对MET基因变异的靶向药物试验，旨在评估疗效和安全性，为患者提供新治疗选择。试验全球招募中，符合条件的患者可参与，不仅有望提高治疗效果，还能推动医学研究。详情请咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【济南】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【济南】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。在传统治疗手段难以取得显著疗效的背景下，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是MET靶点？

癌细胞的生长和扩散往往与某些特定的基因变异有关，MET基因就是其中之一。MET基因变异可能导致肿瘤细胞过度活化，促进肿瘤生长和转移。因此，针对MET基因的靶向药物，有望精确打击癌细胞，提高治疗效果。

三、MET靶点靶向药试验——为患者开启新篇章

【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】是一项针对MET基因变异的非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对MET基因变异的肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

四、临床试验招募信息

目前，【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是招募信息概览：

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且存在MET基因变异的患者。

试验药物：新型MET靶点靶向药物。

试验目的：评估药物对MET基因变异的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

试验期限：根据患者具体情况而定。

五、参与临床试验的意义

参与临床试验对于患者来说，不仅有机会接受最新的药物治疗，还有助于推动医学研究的进步。以下是一些参与临床试验的意义：

获得新型靶向药物治疗的机会，可能提高治疗效果。

为医学研究提供宝贵的数据，有助于加速新药的研发。

为未来的肺癌患者提供更多的治疗选择。

六、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和参与流程。

前往临床试验指定的医疗机构进行咨询和评估。

在专业医生的指导下，完成相关检查，确认是否符合试验条件。

七、温馨提示

【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】为非小细胞肺癌患者带来了一线希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为医学研究贡献自己的力量。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为自己的健康和未来开启新的可能。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，共同为战胜肺癌而努力。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。