【长沙】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的重要性及其优势。据统计，约30%的人类肿瘤存在KRAS基因突变，针对该靶点的靶向药物试验已取得突破性进展，为患者带来新希望。文章详细阐述了靶向治疗的精准性、高效性和低副作用，并指导患者如何参与临床试验。全球好药网提供最新临床试验信息，助力患者寻找治疗机会。欢迎关注了解。

【长沙】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【长沙】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准医疗手段，近年来取得了显著的进展。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，就是针对具有KRAS基因突变的实体瘤患者，通过特定的靶向药物进行治疗的临床试验。

二、为什么要关注KRAS靶点靶向药试验？

据统计，大约30%的人类肿瘤中存在KRAS基因突变，这使得KRAS成为了癌症治疗的一个重要靶点。然而，长期以来，针对KRAS基因突变的靶向药物研发一直面临着巨大的挑战。如今，随着科学技术的不断发展，针对KRAS靶点的靶向药物试验已经取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

三、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过针对KRAS基因突变的靶向药物，实现对肿瘤细胞的精确打击，降低对正常细胞的损伤。

2. 提高疗效：相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的疗效，有助于延长患者生存期。

3. 减少副作用：靶向药物具有较好的耐受性，患者的不良反应相对较少。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自己是否适合参加临床试验。

3. 报名参加：符合纳入标准的患者，可以报名参加临床试验。

4. 遵循临床试验流程：在临床试验期间，患者需遵循医生的建议，完成相关检查、治疗及随访。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，有望改善癌症患者的生存质量和生存期。全球好药网将持续关注这一领域的最新进展，为广大患者提供更多优质的信息服务。请关注我们的平台，了解更多抗癌新药及临床试验信息。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。