【乌海】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了PD-1抑制剂作为一种新型抗癌药物，在全球范围内对多种实体瘤治疗取得的显著效果，并介绍了【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的意义、临床试验招募信息及PD-1抑制剂治疗的优点与挑战。通过参与试验，患者有望获得新的治疗选择，为生命续航。欢迎符合条件者咨询热线电话400-119-1082，了解更多详情。

【乌海】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【乌海】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

概述

在全球范围内，癌症一直是威胁人类健康和生命的最大敌人之一。近年来，随着免疫治疗的发展，PD-1抑制剂作为一种新型抗癌药物，在多种实体瘤治疗中展现出显著的效果。本文将为您详细介绍【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】，帮助您了解这一前沿治疗方式，为患者寻找新的治疗希望。

什么是PD-1抑制剂？

PD-1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1抑制剂已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种实体瘤中取得显著疗效，为患者带来了新的治疗选择。

【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的意义

【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】旨在探索PD-1抑制剂在更多实体瘤类型中的应用，以期为更广泛的患者提供治疗机会。此类试验不仅关注PD-1抑制剂的传统应用，还致力于开发新型联合治疗方案，以期提高治疗效果，减轻副作用。

临床试验招募信息

目前，全球好药网正在开展【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的患者招募工作。如果您或您的亲友患有实体瘤，且符合以下条件，欢迎咨询我们的热线电话400-119-1082，了解详情：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

未接受过PD-1抑制剂治疗或对PD-1抑制剂治疗无效；

具备良好的身体条件，能耐受治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

PD-1抑制剂治疗的优点

PD-1抑制剂治疗具有以下优点：

疗效显著：PD-1抑制剂在多种实体瘤中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

副作用较小：与传统的化疗药物相比，PD-1抑制剂的副作用相对较小，患者耐受性较好。

个性化治疗：PD-1抑制剂治疗可以根据患者的基因突变、肿瘤类型等因素进行个性化调整，提高治疗效果。

【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的挑战

尽管PD-1抑制剂在实体瘤治疗中取得了显著的成果，但仍面临一些挑战。例如，PD-1抑制剂治疗对某些患者无效，如何筛选出对这些患者有效的治疗药物或方案仍需进一步研究。此外，PD-1抑制剂治疗可能导致免疫相关副作用，如何合理应对这些副作用也是临床试验中需要关注的问题。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型免疫治疗药物，为生命续航。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎咨询热线电话400-119-1082，了解详情。让我们一起为生命的希望而努力！

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益