【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文主要介绍了KRAS基因突变与实体瘤的关系，以及针对该靶点的靶向药试验。文章阐述了参与试验的益处，包括获取最新治疗机会、专业医疗团队支持、免费治疗和检查，以及为癌症研究贡献力量。同时，详细说明了如何参与试验及注意事项。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解更多信息。摘要如下：本文探讨KRAS基因突变在实体瘤治疗中的重要性，介绍【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，分析参与试验的益处，并指导如何参与及注意事项。符合条件的患者可通过热线咨询报名，为癌症研究贡献力量。

【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解KRAS靶点与实体瘤的关系

在癌症治疗领域，KRAS基因突变一直是一个备受关注的研究焦点。KRAS基因编码的蛋白质在细胞信号传导中扮演着关键角色，其突变会导致细胞生长和分裂失控，从而引发癌症。据统计，大约30%的实体瘤患者存在KRAS基因突变，这使得KRAS靶点成为了一个重要的治疗靶点。

二、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验是一种针对具有KRAS基因突变的患者进行的临床研究。该试验旨在评估新型靶向药物在抑制肿瘤生长方面的有效性和安全性。通过参与这一试验，患者有机会获得最新的抗癌药物治疗，同时也为全球癌症研究做出贡献。

三、为什么参加【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

1. 获取最新治疗机会：参与试验的患者将有机会接触到尚未上市的新型靶向药物，这些药物可能为患者带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，患者将得到专业的医疗服务和关怀。

3. 免费的治疗和检查：参与试验的患者将免费获得药物治疗和相关检查，减轻家庭经济负担。

4. 为癌症研究贡献力量：通过参与试验，患者将为全球癌症研究提供宝贵的数据，助力科学进步。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们了解更多信息：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有KRAS基因突变；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

您可以通过以下方式联系我们：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您详细解答试验相关问题，并协助您完成报名流程。

五、参与试验的注意事项

1. 参与试验前，请确保您已充分了解试验的相关信息，包括治疗过程、可能的风险和预期效果。

2. 参与试验期间，请遵守医生的建议，按时服药，定期进行相关检查。

3. 如有任何不适或疑问，请及时与医生沟通，以便及时处理。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】为患者提供了一个全新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还能为全球癌症研究做出贡献。如果您符合条件，欢迎联系我们，开启您的抗癌新篇章。

咨询热线：400-119-1082

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。