【三亚】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。试验意义在于提高治疗效果、实现精准治疗和探索新药研发。招募条件包括确诊非小细胞肺癌、存在KRAS基因突变等。试验流程包括报名、初筛、签署知情同意书、入组试验和随访观察。试验优势包括专业性强、安全保障、免费治疗和政策支持。全球好药网提供最新临床试验信息，欢迎符合条件者参与。

【三亚】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【三亚】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

肺癌是全球癌症死亡率最高的肿瘤类型之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者得以从分子靶向治疗中受益。KRAS基因突变是非小细胞肺癌常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：传统的肺癌治疗方法如化疗、放疗等，对患者的副作用较大，且疗效有限。而针对KRAS靶点的靶向药试验，有望提高治疗效果，减轻患者痛苦。

2. 实现精准治疗：通过基因检测，筛选出具有KRAS基因突变的患者，为其提供针对性的靶向药物治疗，有助于实现精准治疗。

3. 探索新药研发：肺癌KRAS靶点靶向药试验，有助于我国新药研发事业的发展，为更多肺癌患者带来治疗希望。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募患者条件

1. 确诊为非小细胞肺癌患者；

2. 经基因检测证实存在KRAS基因突变；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 未接受过靶向药物治疗；

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与试验。

2. 初筛：工作人员将根据患者提供的资料进行初筛，筛选出符合试验条件的人群。

3. 签署知情同意书：符合条件的患者需签署知情同意书，了解试验的相关内容。

4. 入组试验：签署知情同意书后，患者将入组试验，接受针对性的靶向药物治疗。

5. 随访观察：患者在治疗过程中，需定期进行随访观察，以评估治疗效果。

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 专业性强：试验由具有丰富经验的医疗团队负责，为患者提供专业的医疗服务。

2. 安全保障：试验药物经过严格筛选，确保患者安全。

3. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受靶向药物治疗。

4. 政策支持：我国政府高度重视肺癌治疗研究，为试验提供政策支持。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与，共同为肺癌治疗事业贡献力量。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；