【株洲】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点作为精准治疗新希望的进展，以及全球好药网正在进行的CD79B靶点靶向药试验。文章强调了靶向治疗在淋巴瘤治疗中的精准、高效、低毒优势，并招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验。参与试验不仅为自身治疗提供机会，也为未来淋巴瘤治疗积累宝贵数据。全球好药网将继续关注该领域进展，为患者提供信息支持。

【株洲】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【株洲】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD79B靶点：精准治疗的新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗一直是一个全球性的挑战。近年来，随着靶向治疗的发展，科学家们发现了CD79B这一关键靶点，为淋巴瘤的治疗带来了新的希望。

二、CD79B靶点靶向药试验：创新疗法的前沿探索

CD79B是B细胞表面的一种蛋白，参与B细胞受体的形成和信号传递。通过针对CD79B的靶向药物，可以有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，旨在为患者提供更多的治疗选择。

三、患者招募：为生命续航，为希望助力

招募对象：患有淋巴瘤的患者，经医生诊断符合试验条件。

试验目的：评估CD79B靶点靶向药物在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。

招募流程：患者需通过电话咨询（400-119-1082）进行初步筛选，符合条件者将参与详细的医疗评估。

四、靶向治疗的优势：精准、高效、低毒

与传统化疗相比，靶向治疗具有明显的优势：

精准：靶向药物作用于特定的分子靶点，减少了药物对正常细胞的损害。

高效：靶向药物可以直接抑制肿瘤细胞的生长，提高治疗效果。

低毒：由于药物作用精准，减少了不必要的副作用，提高了患者的生存质量。

五、参与试验的意义：为自身，为他人，为未来

参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，不仅为自身寻求治疗机会，也为其他淋巴瘤患者带来希望。通过临床试验，我们可以积累更多的治疗数据，为未来的淋巴瘤治疗提供宝贵的参考。

六、温馨提示：携手共进，共创未来

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航，为希望助力。

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性