【辽源】胃癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了胃癌PARP靶点靶向药试验，该试验为晚期胃癌治疗带来新希望。文章首先概述了胃癌现状，随后解释了PARP靶点及其靶向药物的作用机制。研究表明，此类药物能提高治疗效果、降低副作用，并为晚期胃癌患者提供新选择。目前，我国正在开展临床试验招募，符合条件的患者可通过热线或就近医院参与。本文旨在提醒符合条件的患者把握机会，了解试验详情。

【辽源】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【辽源】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胃癌PARP靶点靶向药试验简介

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，晚期胃癌患者的治疗难度较大，预后较差。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗逐渐成为晚期胃癌治疗的新选择。其中，PARP靶点靶向药试验为晚期胃癌患者带来了一线希望。

二、什么是PARP靶点？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在细胞内参与DNA修复的酶。研究发现，PARP抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致肿瘤细胞死亡。针对PARP靶点的靶向药物，可以有效抑制晚期胃癌细胞的生长。

三、胃癌PARP靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：与传统化疗药物相比，PARP靶点靶向药物具有更高的选择性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于PARP靶点靶向药物的针对性较强，副作用相对较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 为晚期胃癌患者提供新选择：对于晚期胃癌患者，传统的治疗手段效果有限。PARP靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择，有望延长生存期。

四、胃癌PARP靶点靶向药试验的临床招募

目前，我国正在开展胃癌PARP靶点靶向药试验的临床招募。以下是招募相关信息：

1. 招募对象：晚期胃癌患者

2. 招募条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期≥3个月，有可测量病灶，未接受过PARP抑制剂治疗等。

3. 招募时间：即日起至招募满额

4. 招募地点：全国各大医院肿瘤科

五、如何参与胃癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与胃癌PARP靶点靶向药试验：

1. 咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 就近选择参与试验的医院，与主管医生沟通，了解试验流程。

3. 签署知情同意书，按照医生的建议进行治疗。

六、温馨提示

胃癌PARP靶点靶向药试验为晚期胃癌患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和生存期。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎咨询400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。