【三沙】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本研究旨在评估新型EGFR靶向药物在肺癌治疗中的疗效与安全性，主要针对非小细胞肺癌患者。通过临床试验，验证新型靶向药物的有效性，为患者提供新的治疗途径。招募条件包括确诊为非小细胞肺癌，年龄18-75岁，未接受过EGFR靶向药物治疗等。试验流程包括患者报名、筛查评估、分组治疗、随访观察和数据收集与分析。该试验具有精准治疗、安全性高、无需住院和专业指导等优势。符合条件的患者可咨询全球好药网了解详细信息。

【三沙】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【三沙】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的靶向治疗逐渐成为精准医疗的重要组成部分。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物为患者带来了显著的治疗效果。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的与意义

目的：评估新型EGFR靶向药物在肺癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供更有效的治疗选择。

意义：通过临床试验验证新型靶向药物的有效性和安全性，为肺癌患者提供新的治疗途径，提高生存率和生活质量。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌，且经基因检测证实存在EGFR基因突变。

2. 年龄18-75岁，男女不限。

3. 未接受过EGFR靶向药物治疗，或之前治疗无效。

4. 具备良好的身体状态，能够完成临床试验。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过电话、网络等方式报名参加试验。

2. 筛查评估：研究人员对报名患者进行详细的病情评估，筛选符合试验条件的患者。

3. 分组治疗：符合条件的患者将被随机分为试验组和对照组，试验组接受新型EGFR靶向药物治疗，对照组接受标准治疗。

4. 随访观察：治疗期间，研究人员将定期对患者进行随访，观察药物疗效和不良反应。

5. 数据收集与分析：收集患者临床数据，进行统计分析，评估新型靶向药物的有效性和安全性。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对EGFR基因突变的肺癌患者，实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：新型靶向药物具有较高的安全性，不良反应较少。

3. 无需住院：患者可在家接受治疗，减轻家庭负担。

4. 专业指导：试验期间，有专业医生和研究人员为患者提供全程指导和支持。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，共同为健康未来努力。

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。