【淄博】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文主要介绍了HER2阳性乳腺癌的治疗现状和HER2靶点靶向药试验的重要性。HER2阳性乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，针对HER2靶点的治疗是关键。近年来，HER2靶点靶向药物的研发为患者带来了新希望。参加HER2靶点靶向药试验对患者来说是一次治疗机会，也为科研人员提供了宝贵数据。全球好药网作为专业平台，为患者提供全面的药物信息和临床试验匹配服务。本文还解答了关于HER2靶点靶向药试验的常见问题，并呼吁患者积极参与临床试验，为生命带来新的希望。

【淄博】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【淄博】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、HER2阳性乳腺癌——一场与时间的赛跑

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的20%。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在HER2阳性乳腺癌患者的癌细胞中过度表达，导致肿瘤细胞生长加快、扩散更快。因此，针对HER2靶点的治疗成为这类乳腺癌患者的关键。

二、HER2靶点靶向药试验——为患者带来新希望

近年来，随着医学科技的发展，针对HER2阳性的乳腺癌靶向药物不断涌现。为了验证这些新药的安全性和有效性，全球范围内的HER2靶点靶向药试验正在紧锣密鼓地进行。这些试验不仅为患者提供了新的治疗选择，也为科研人员提供了宝贵的临床数据。

三、加入HER2靶点靶向药试验——患者的责任与担当

参加HER2靶点靶向药试验，对的患者来说，既是一次治疗的机会，也是对科学研究的一种贡献。通过临床试验，患者可以接触到最新、最前沿的治疗方法，有望改善病情，延长生存期。同时，试验结果将为更多HER2阳性乳腺癌患者带来治疗上的参考和选择。

四、全球好药网——助力患者精准匹配临床试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全面的抗癌药物信息和临床试验匹配服务。针对HER2阳性乳腺癌患者，全球好药网特别推出【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】招募项目，帮助患者精准匹配适合自己的临床试验。

如果您或您的亲友是一名HER2阳性乳腺癌患者，正苦于寻找合适的治疗方案，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业顾问将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解更多临床试验信息，为您的治疗之路增添一份希望。

五、HER2靶点靶向药试验常见问题解答

1. 参加HER2靶点靶向药试验安全吗？

临床试验在开展前都会经过严格的伦理审查和安全性评估，确保试验的安全性。同时，试验过程中会有专业医护人员进行全程跟踪和护理，确保患者的安全。

2. 参加HER2靶点靶向药试验需要付费吗？

临床试验通常由药物研发公司或医疗机构提供资金支持，患者参加试验无需支付额外费用。此外，部分试验还会为患者提供交通补贴和生活补贴。

3. 参加HER2靶点靶向药试验会影响正常治疗吗？

参加临床试验不会影响患者的正常治疗。在试验期间，患者仍可以继续接受常规治疗，并且试验药物的使用会在不影响患者正常治疗的前提下进行。

六、温馨提示

HER2阳性乳腺癌患者，通过参加HER2靶点靶向药试验，有望获得更好的治疗效果，为生命带来新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息和帮助。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜乳腺癌贡献一份力量！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶