【三沙】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，该试验旨在为患者提供全新的治疗选择，精准打击癌细胞，提高生存率。目前，试验正全球招募患者，符合条件的参与者将获得最新治疗、专业医疗团队跟踪以及免费药物和检查。参加试验不仅对患者有益，还能为后续研究提供支持。如有意愿，请拨打咨询热线了解更多。

【三沙】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【三沙】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验——重燃生命希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在过去的几年里，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗手段，为肺癌患者带来了新的希望。KRA靶点作为非小细胞肺癌治疗的新靶点，已经引起了广泛关注。【非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验】旨在为患者提供一种全新的治疗选择，重燃生命希望。

二、KRA靶点靶向药试验——精准打击癌细胞

靶向治疗是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，与传统的化疗相比，具有更高的选择性和较少的副作用。KRA靶点靶向药试验通过精准打击癌细胞，抑制肿瘤生长，为患者提供了一种高效、低毒的治疗方法。

三、临床试验招募——为患者打开生命之门

【非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验】现正面向全球招募患者。参加临床试验，患者将有机会获得最新的靶向药物治疗，同时为后续的研究提供宝贵的数据。以下是临床试验的招募条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对非小细胞肺癌的靶向治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、参加临床试验的好处

1. 提前获得最新的靶向药物治疗，有望提高生存率；

2. 专业的医疗团队全程跟踪，确保患者安全；

3. 免费提供药物和相关检查，减轻家庭负担；

4. 为后续研究提供宝贵数据，助力更多患者受益。

五、联系我们，开启生命新篇章

如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您了解临床试验的更多信息。让我们一起努力，为生命打开新的篇章。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验】为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。参加临床试验，不仅能为患者本人带来益处，还能为后续研究提供支持，助力更多患者受益。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；