【宿迁】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了食管癌Nectin-4靶点靶向药试验，该试验旨在评估Nectin-4靶点靶向药物在食管癌治疗中的效果。试验药物具有高选择性、低副作用，能有效缩小肿瘤体积，提高患者生存率。临床试验严格筛选患者，确保安全和利益，现面向全球招募志愿者。有兴趣的患者可联系我们了解更多信息，共同开启抗癌新篇章。

【宿迁】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【宿迁】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验：为患者带来新希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，食管癌的精准治疗逐渐成为研究的热点。Nectin-4是一种在食管癌组织中高度表达的蛋白质，已成为食管癌治疗的新靶点。

【食管癌Nectin-4靶点靶向药试验】是一项针对食管癌患者的临床试验，旨在评估Nectin-4靶点靶向药物在食管癌治疗中的效果。该试验将为患者提供一种全新的治疗方式，有望显著提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、试验药物：精准打击食管癌，提高生存率

试验药物是一种针对Nectin-4靶点的靶向药物，通过特异性结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

临床试验表明，该药物在食管癌治疗中具有显著的疗效，能够有效缩小肿瘤体积，提高患者生存率。同时，该药物还具有较好的安全性，患者耐受性良好。

三、临床试验：严谨筛选，确保患者利益

【食管癌Nectin-4靶点靶向药试验】严格按照临床试验规范进行，确保患者的安全和利益。在试验过程中，研究人员将严格筛选符合条件的患者，进行详细的基线检查和评估。

试验分为两个阶段：第一个阶段为筛选期，患者需接受相关检查，以确定是否符合试验条件；第二个阶段为治疗期，患者将接受Nectin-4靶点靶向药物治疗，并定期进行疗效评估。

为确保患者权益，试验期间，研究人员将提供专业的医疗支持，密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。

四、加入试验：为食管癌患者带来新希望

【食管癌Nectin-4靶点靶向药试验】面向全球食管癌患者招募志愿者。如果您或您的亲友患有食管癌，且符合以下条件，欢迎联系我们，加入试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为食管癌患者；

未接受过针对食管癌的系统性治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

参加试验的患者将有机会接受最新的Nectin-4靶点靶向药物治疗，为食管癌治疗带来新希望。

五、联系我们：开启抗癌新篇章

如果您对【食管癌Nectin-4靶点靶向药试验】感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验详情，为您的抗癌之路提供专业指导。

让我们一起，携手共创抗癌新希望，为食管癌患者带来全新的治疗选择。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶