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本文介绍了非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验,该试验针对FLT3基因变异的非小细胞肺癌患者,利用免疫治疗原理,具有针对性更强、副作用较小、长期疗效等优势。目前,全球好药网联合多家医疗机构启动了临床试验招募,旨在为患者提供新的治疗选择,推动我国非小细胞肺癌免疫治疗研究,提高患者生存率。符合条件的患者可通过拨打咨询热线400-119-1082或访问全球好药网了解招募详情。
【淄博】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【淄博】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验
一、什么是非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验?
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)基因突变是非小细胞肺癌中的一种罕见基因变异。近年来,随着精准医疗的发展,针对FLT3基因变异的免疫治疗试验成为研究热点。
二、免疫治疗的原理及优势
免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法。与传统的化疗、放疗相比,免疫治疗具有以下优势:
针对性更强:免疫治疗可以精确识别并攻击带有FLT3基因变异的肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。
副作用较小:免疫治疗副作用相对较轻,患者承受力更高。
长期疗效:免疫治疗有可能实现长期缓解,甚至治愈。
三、【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】的临床招募
为了验证FLT3免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效,全球好药网联合多家医疗机构,启动了【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】的临床招募。以下是招募相关信息:
招募对象:年龄18-75岁,经病理学检查确认为非小细胞肺癌,且伴有FLT3基因变异的患者。
治疗方式:采用 FLT3 免疫治疗药物,结合患者具体病情制定个性化治疗方案。
招募时间:即日起至2023年12月31日。
咨询热线:400-119-1082。
四、参与【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】的意义
参与【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】,不仅能为患者提供一种新的治疗选择,还有以下意义:
为FLT3基因变异的非小细胞肺癌患者提供免费治疗。
推动我国非小细胞肺癌免疫治疗领域的研究,提升国际竞争力。
为后续患者提供更多的治疗选择,提高生存率。
五、如何参与【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】:拨打咨询热线400-119-1082,或通过全球好药网官方网站在线咨询,了解详细招募流程。
六、温馨提示
【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】为FLT3基因变异的非小细胞肺癌患者带来了一线希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同揭开希望之门,重燃生命之光。如有疑问,请随时拨打咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您解答。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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