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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)及其PD-L1靶点靶向药的治疗进展。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-L1与PD-1的结合,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。文章详细介绍了PD-L1靶点靶向药试验的意义,包括提高治疗效果、实现精准治疗和探索新疗法。同时,提供了全球好药网正在进行的相关试验招募信息,以及参与试验的优势。若符合条件,可联系全球好药网了解更多详情。
【雅安】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究
药品名称:阿替利珠单抗(靶向药)
基因分型:靶向药
突变基因:PD-L1
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:非小细胞肺癌
项目优势:罗氏(中国)投资
【雅安】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。在众多治疗手段中,PD-L1靶点靶向药作为一种新兴的治疗方式,为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关知识,帮助您了解这一创新疗法。
二、什么是PD-L1靶点靶向药?
PD-L1(程序性死亡蛋白-1配体1)是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白,它可以与免疫细胞上的PD-1(程序性死亡蛋白-1)受体结合,从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-L1与PD-1的结合,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,从而发挥抗肿瘤免疫效应。
三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义
1. 提高治疗效果:PD-L1靶点靶向药试验旨在评估其在非小细胞肺癌治疗中的效果,以期提高患者的生存率和生活质量。
2. 精准治疗:通过检测患者肿瘤细胞中的PD-L1表达情况,筛选适合PD-L1靶点靶向药治疗的患者,实现精准治疗。
3. 探索新疗法:PD-L1靶点靶向药试验为非小细胞肺癌的治疗提供了新的思路和方法,有望为患者带来更多治疗选择。
四、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募信息
目前,全球好药网正在开展非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验,面向全国范围内符合条件的患者进行招募。以下是招募相关信息:
试验药物:PD-L1靶点靶向药
试验目的:评估PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性
招募对象:经病理学检查确诊为非小细胞肺癌的患者
入选条件:年龄18-75岁,预计生存期超过3个月,自愿参加试验并签署知情同意书
联系方式:全球好药网咨询热线:400-119-1082
五、参与PD-L1靶点靶向药试验的优势
1. 提前使用新药:参与试验的患者有机会提前使用PD-L1靶点靶向药,获得治疗上的优势。
2. 专业的医疗团队:试验由专业的医疗团队负责,为患者提供全程跟踪和指导。
3. 免费检查和治疗:参与试验的患者将获得免费的检查和治疗,减轻家庭负担。
六、温馨提示
非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息,帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。让我们一起为生命加油,为健康助力!
入选标准
1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC,或转移性 IV 期 NSCLC
2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗
3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1
4.肿瘤存在 PD-L1 高表达
5.疾病可测量(根据 RECIST v1.1)
6.足够的血液学和末梢器官功能
排除标准
1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者
2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统(CNS)转移
3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷
4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史,或活动性肺炎
5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史,但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外
6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染
7. HIV 检测结果呈阴性
8. 活动性乙肝或丙肝
9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗
10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗,包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体
11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗
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