【池州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其FLT3基因突变的相关研究，指出FLT3免疫治疗试验为FLT3阳性的患者带来新希望。文章详细介绍了非小细胞肺癌FLT3基因突变的特点，以及免疫治疗试验的进展和参与方式。同时，探讨了免疫治疗的挑战与展望，提示该试验为患者提供了新的治疗选择。

【池州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【池州】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。随着医疗科技的不断进步，针对特定基因突变的精准治疗逐渐成为研究的热点。FLT3基因突变在非小细胞肺癌中并不常见，但在FLT3阳性的患者中， FLT3免疫治疗试验正成为一抹新的希望之光。本文将为您详细介绍这项试验，以及如何参与其中。

非小细胞肺癌FLT3基因突变简介

FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）基因突变在非小细胞肺癌患者中发生率较低，但这类患者往往预后较差，对传统化疗药物的敏感性较低。FLT3基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其在细胞增殖、分化及生存中发挥重要作用。FLT3基因突变导致FLT3蛋白持续激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

FLT3免疫治疗试验：新希望的出现

近年来，针对FLT3基因突变的免疫治疗试验取得了显著进展。这种疗法通过激活患者自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞，具有高度选择性和较低副作用的特点。目前，全球多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验，旨在评估该疗法的有效性和安全性。

如何参与非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验

如果您是非小细胞肺癌患者，且经检测确认存在FLT3基因突变，您可能有资格参与这项试验。以下是参与试验的基本步骤：

了解信息：首先，您需要通过全球好药网等渠道了解试验的基本信息，包括试验的目的、过程、潜在风险和收益。

咨询专业医生：在决定参与试验之前，请咨询您的医生，了解试验是否适合您的病情，并获取专业的建议。

报名参与：在确认参与意愿后，您可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加试验。工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。

筛选评估：报名后，您将接受一系列的筛选评估，包括病情评估、基因检测等，以确认是否符合试验的入选标准。

进行治疗：在确认符合入选标准后，您将开始接受免疫治疗。治疗过程中，您将接受定期的随访和评估，以确保治疗的安全性和有效性。

免疫治疗的挑战与展望

尽管FLT3免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的希望，但仍然面临着一些挑战。包括治疗的有效性、安全性、以及如何克服肿瘤的免疫逃逸机制等。未来，随着研究的深入，我们期待免疫治疗能够在更多患者中发挥出色的疗效，为非小细胞肺癌患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

温馨提示

非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验为FLT3阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网咨询热线400-119-1082，您可以了解更多关于试验的信息，并获取参与试验的机会。让我们携手共进，揭开希望之门，重燃生命之光。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。