【池州】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了HER2靶点及其在实体瘤治疗中的应用，阐述了HER2靶点靶向药试验的意义、参与条件及流程。文章强调，HER2阳性实体瘤患者通过参与试验，可接触最新抗癌药物，优化治疗方案。全球好药网作为专业平台，为患者提供临床试验信息，助力共创生命奇迹。符合条件的患者可拨打热线400-119-1082咨询。

【池州】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究

药品名称：DB-1303

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经治子宫内膜癌患者，免疫＋化疗进展的，可以知情后测HER2，不超过3线

项目优势：DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

【池州】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

一、了解HER2靶点与实体瘤

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白质，其在某些类型的癌症中过度表达，导致肿瘤细胞生长和扩散。HER2阳性的实体瘤包括乳腺癌、胃癌、卵巢癌等多种癌症类型。HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

HER2靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗HER2阳性实体瘤患者中的安全性和有效性。这些试验为患者提供了接触最新抗癌药物的机会，同时也为科研人员提供了宝贵的数据，有助于优化治疗方案，提高治疗效果。

三、参与HER2靶点靶向药试验的条件

以下是参与HER2靶点靶向药试验的基本条件：

经病理学检查确认为HER2阳性的实体瘤患者；

年龄在18岁至75岁之间；

未曾接受过HER2靶向药物治疗；

无严重的心、肝、肾等器官功能损害；

愿意并能够遵守临床试验的要求。

四、HER2靶点靶向药试验的流程

参与HER2靶点靶向药试验的流程如下：

咨询专业医生，了解临床试验的详细信息；

进行相关检查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，明确试验的目的、流程和潜在风险；

按照试验要求接受药物治疗和随访；

记录并报告药物疗效和不良反应；

试验结束后，继续随访以评估长期疗效。

五、加入我们，共创生命奇迹

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们诚挚邀请符合条件的实体瘤（不限癌种）HER2阳性患者参与HER2靶点靶向药试验，共同探索新的治疗希望。

如果您或您身边的人符合条件，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解临床试验的详细信息，为您的健康之路保驾护航。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为HER2阳性的实体瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为生命续航。全球好药网将与您携手前行，共创生命奇迹！

入选标准

1 年满18周岁的男性或女性患者;

2 研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶;

3 能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，并能够提供书面知情同意书;

4 ECOG PS评分：0-1分；

5 超声心动图（ECHO）或多门电路探测（MUGA）显示左心室射血分数（LVEF）≥50%;

6 具备适当的器官功能：1)血小板计数≥100,000/mm3 （未输血）;2)血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL；3)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1500/mm3（无粒细胞集落刺激因子支持）；4）肌酐清除率≥50 mL/min（改良Cockcroft-Gault公式）；5）AST/ALT≤3×ULN（如有肝转移，则≤5×ULN）；6）总胆红素≤1.5×ULN；7）凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

7 经过适当的洗脱期：1）化疗（包括抗体药物治疗）≥3周（5-氟尿嘧啶类药物、亚叶酸类药物和/或每周紫杉醇治疗≥2周。亚硝基脲或丝裂霉素C治疗≥ 6周）；2）免疫治疗≥4周；3）激素治疗≥2周，用于治疗前列腺癌的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂或者口服避孕药除外；4）具有抗肿瘤活性的中药≥2周；5）大手术≥4周，不包括可在第1次给药前14天内恢复且研究者确认已恢复的操作或手术，例如肿瘤活检、穿刺、姑息性手术、直肠/胃造口术等；6）放射治疗≥4周（如果采用非腹部姑息性立体定向放射治疗，则≥2周）；7）自体移植≥3个月；

8 愿意提供既存HER2状态诊断结果或切除的肿瘤样本或进行新鲜肿瘤活检用于HER2检测；

9 预期寿命≥3个月。

排除标准

1 有症状性CHF（纽约心脏病协会[NYHA] II-IV级）或需要治疗的严重心律失常病史；

2 第一天前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史；

3 根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性平均QTcF延长至>450毫秒（ms），女性平均QTcF延长至>470 ms；

4 有具有临床意义的肺部疾病病史（例如，间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎）或在筛选时通过影像学检查怀疑患有此类疾病；

5 存在未受控制的感染，需要静脉注射（IV）抗生素、抗病毒药或抗真菌药；

6 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染伴获得性免疫缺陷综合征（AIDS）定义性疾病者；活动性病毒性（任何病因）肝炎患者；

7 妊娠期或哺乳期女性；

8 男性和女性受试者不愿意在研究期间以及研究药物末次给药后至少7个月内采取充分避孕方法（例如双重屏障法或宫内避孕）;

9 有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者；

10 既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平；

11 存在合并疾病且研究者认为会增加毒性风险；

12 已知对原料药或制剂中的非活性成分过敏；

13 研究者认为有其他原因导致其不适合参加本研究的患者。