【齐齐哈尔】癌症CD70免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了癌症CD70免疫治疗试验的概念、重要性及患者招募情况。CD70免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，特异性识别并杀死癌细胞，具有高度针对性、免疫记忆和广泛应用前景。全球好药网现正招募符合条件的癌症患者参与试验，患者将有机会获得新药治疗、专业团队全程关注及减轻经济负担。如需了解更多信息，请拨打咨询热线。

【齐齐哈尔】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【自体 CAR-NKT细胞肺癌】CD70 (CGC729)治疗晚期恶性实体瘤

药品名称： CAR-NKT细胞(CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。 伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

项目优势：人源化靶向CD70自体CAR-NKT细胞注射液（CGC729）是由苏州克睿基因生物科技有限公司研发的一种新型细胞免疫治疗。CD70是肿瘤坏死因子超家族成员之一，在多种恶性肿瘤尤其是肾癌中表达量高且阳性检出率高，成为治疗肾癌的兼具有效性和安全性的潜力靶点。

【齐齐哈尔】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CD70免疫治疗试验？

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。其中，免疫治疗作为一种新型治疗手段，为广大癌症患者带来了新的生存希望。癌症CD70免疫治疗试验，就是针对CD70靶点的免疫治疗研究，旨在通过激活患者自身免疫系统，抗击癌细胞。

二、癌症CD70免疫治疗试验的重要性

CD70是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白，如肾细胞癌、黑色素瘤、肺癌等。通过针对CD70靶点进行免疫治疗，可以特异性地识别并杀死癌细胞，同时避免对正常细胞的损害。以下是CD70免疫治疗试验的重要性：

1. 高度针对性：CD70免疫治疗试验针对的是肿瘤细胞表面的特定蛋白，具有很高的针对性，能够减少治疗过程中的副作用。

2. 免疫记忆：免疫治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生免疫记忆，提高治疗效果，降低复发风险。

3. 广泛应用：CD70靶点在多种癌症中都有表达，因此，CD70免疫治疗试验具有广泛的应用前景。

三、患者招募——加入癌症CD70免疫治疗试验

为了让更多癌症患者受益于CD70免疫治疗，全球好药网现正开展相关临床试验的患者招募工作。以下是关于招募的一些详细信息：

1. 招募对象：患有肾细胞癌、黑色素瘤、肺癌等恶性肿瘤的患者，且肿瘤细胞表面表达CD70蛋白。

2. 招募条件：年龄在18-75岁之间，经传统治疗效果不佳或无法耐受传统治疗的患者。

3. 参与流程：报名参加→筛选评估→入组治疗→随访观察。

四、为何要参加癌症CD70免疫治疗试验？

1. 获得新药治疗机会：参加临床试验，患者有机会接受新型抗癌药物的治疗，这可能成为他们战胜癌症的关键。

2. 专业团队全程关注：患者参加试验期间，将有专业的医疗团队进行全程跟踪和评估，确保患者的安全和治疗效果。

3. 减轻经济负担：参与临床试验的患者，部分费用将由项目承担，从而减轻患者的经济压力。

五、如何报名参加癌症CD70免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于癌症CD70免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您报名参加。

六、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为广大癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这项前沿技术，战胜癌症，重拾健康生活。

入选标准

简要入排：

项目现入至少经过二线或以上治疗以EGFR 突变非小细胞肺癌；(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者。伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

完整入选标准：

1.年龄18-75岁(包含界值)，性别不限。

2.ECOG 评分 0-1分。

3.经研究者判断，预期生存期超过3个月。

4.经病理组织学和/或细胞学确诊的至少经过二线或以上治疗的晚期恶性实体瘤(以EGFR 突变非小细胞肺癌、食管癌为主，其他相关瘤种由研究者决定)受试者。非小细胞肺癌:经证实的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌，既往接受过至少两线治疗(其中至少有一线为EGFR-TKI治疗，且有效曾达缓解)的受试者;食管癌:经证实的原发性局部复发或远处转移的不可切除或拒绝手术的至少经二线治疗失败的晚期食管癌受试者(包括胃食管结合部癌)。备注:1.食管癌受试者(T4b)存在相邻器官直接侵犯(如主动脉或气管)应在入组前密切评估出血风险，研究者根据临床实际情况决定是否予以入组。2.治疗失败的定义:治疗过程中或治疗后疾病进展(需要有影像学证据或临床证据)或因无法耐受的不良反应而结束治疗(食管至少包括一个含铂方亲或含紫杉类方案化疗)

5. 经免疫组化(IHC)法检测CD70阳性。

6.根据RECIST1.1标准至少存在一个可测量病灶

7.骨髓和器官功能均符合以下标准(单采前7天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正，EPO除外):

a)骨髓功能:中性粒细胞绝对值(ANC)>1.5x10，巴细胞绝对值>0.5x109预处理前除外)，血小板计数(PLT)>75X10，血红蛋白(Hb)≥80g。b)肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5XULN，天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5<ULN，总胆红素(TBIL)≤1.5XULN(如有肝转移，允许TBIL≤3XULN，AST、LT≤3XULN)。

c)肾功能:肌酐清除率>40ml/min(Cockcroft-Gault公式)。d)凝血功能:国际标准化比值(INR)和活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5XJLN。

8.有可用于静脉输注或静脉采血的通路，且无其他血细胞分离禁忌9.对于最后一次治疗方案为EGFR-TKI受试者，末次用药后洗脱1~2个半衰期。10.育龄期女性受试者，在整个研究过程中和停止治疗后半年内必须采取有效避孕措施(包括受试者伴侣)。育龄期女性患者在筛选期血妊娠或尿妊娠试验必须为阴性。11.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者，依从性好，可遵循试验治疗方案和访视计划等试验程序。

排除标准

1.既往1个月内曾接受过细胞治疗。

2.食管癌(包括食管胃结合部癌)具有侵入临近器官、血管或研究者判断存在其他穿孔风险或显著消化道出血风险的受试者。

3.既往2年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者。

4.伴有或可疑中枢神经系统转移，且近期有活动性神经系统症状者。

5.细胞输注前5个半衰期内接受过化疗、靶向治疗(末线为EGFR-TKI的除外)，细胞输注前2周内接受过免疫治疗。

6.HBSAg阳性，且外周血 HBV DNA 高于研究中心正常检测值上限的受试者;以及HCV抗体阳性，且HCVRNA高于研究中心正常检测值上限者;HIV感染。7.有活动性感染需静脉使用抗生素者。

8.NYHA 心衰分级≥2级、严重心律失常、经标准治疗无法控制的高血压，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者

9.既往或目前患有不稳定性呼吸系统疾病，如肺纤维化、间质性肺炎、尘肺等，以及严重、持续性咯血，经研究者判断不适合参加研究者。

10.未控制的腹水、胸腔积液或心包积液需要反复引流(进行每月一次或更频繁的引流，或用药前4周内接受过浆膜腔积液引流者。

11.确诊严重的自体免疫性疾病，长期(超过2个月)需要全身免疫抑制剂(类固醇)治疗，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、T身免疫性血管炎。