【新乡】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了鼻咽癌这一严重威胁健康的恶性肿瘤，以及EBV病毒与鼻咽癌的密切关系。同时，阐述了免疫治疗作为一种全新治疗方式的优点，并详细描述了【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的招募对象、试验内容以及参与试验的好处。全球好药网提供咨询热线，邀请符合条件的患者参与试验，共同为鼻咽癌治疗研究贡献力量。

【新乡】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【新乡】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌：一种严重威胁健康的恶性肿瘤

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，由于其位置隐蔽，早期症状不明显，容易被忽视。据我国卫生部门统计，鼻咽癌的发病率逐年上升，已成为威胁我国人民健康的重大疾病之一。

二、EBV病毒与鼻咽癌的关系

EBV（Epstein-Barr病毒）是一种常见的疱疹病毒，与多种疾病有关，包括鼻咽癌。研究发现，EBV病毒感染与鼻咽癌的发生和发展密切相关。EBV病毒可以潜伏在人体B淋巴细胞中，激活后可能导致细胞癌变。

三、免疫治疗：一种全新的鼻咽癌治疗方式

近年来，免疫治疗作为一种全新的癌症治疗方法，逐渐受到广泛关注。免疫治疗通过激活人体免疫系统，消除癌细胞，具有副作用小、疗效显著等优点。

四、【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】：为患者带来新希望

为了探索更有效的鼻咽癌治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构，开展了【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】。该试验旨在评估免疫治疗在鼻咽癌治疗中的效果，为患者提供新的治疗选择。

五、试验内容与招募对象

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】将采用最新的免疫治疗技术，对符合条件的患者进行治疗。试验主要针对以下招募对象：

年龄在18-70岁之间，性别不限；

经病理学检查确认为鼻咽癌患者；

未接受过放疗、化疗或其他抗肿瘤治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

六、参与试验的好处

参与【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】，患者将有机会获得以下好处：

接受最新的免疫治疗，提高治疗效果；

减轻传统治疗的副作用，提高生活质量；

为鼻咽癌治疗研究做出贡献，帮助更多患者。

七、全球好药网咨询热线：400-119-1082

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的信息。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您把握治疗新希望。

八、温馨提示

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项充满希望的临床试验，将为鼻咽癌患者带来新的治疗选择。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为鼻咽癌治疗研究贡献力量。让我们携手共进，为健康而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。