【周口】癌症免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、重要性、实施过程及适合参与的患者类型。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有毒副作用小、治疗效果显著的特点。该试验能提高生存率、减少毒副作用，并根据患者个体情况实现精准治疗。全球好药网为患者提供最新抗癌药物信息及试验招募信息，助力患者寻找合适的治疗机会。

【周口】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【周口】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗癌细胞的新型治疗方式。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有毒副作用较小、治疗效果显著等特点。近年来，随着科学研究的深入，免疫治疗在癌症治疗领域取得了重大突破，为众多肿瘤患者带来了新的希望。

二、为什么癌症免疫治疗试验如此重要？

1. 提高生存率：免疫治疗试验的成功案例表明，该疗法能显著提高患者的生存率，部分患者甚至实现了临床治愈。

2. 减少毒副作用：相较于传统治疗手段，免疫治疗毒副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

3. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体病情和体质进行个体化调整，实现精准治疗。

三、癌症免疫治疗试验如何进行？

癌症免疫治疗试验通常分为以下几个阶段：

1. 筛选合格患者：根据患者的病情、体质、年龄等因素，筛选适合进行免疫治疗试验的患者。

2. 制定治疗方案：根据患者的具体情况，制定个性化的免疫治疗方案。

3. 实施治疗：按照治疗方案，为患者实施免疫治疗，包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗等。

4. 随访与评估：在治疗过程中，定期对患者进行随访和评估，观察治疗效果，调整治疗方案。

四、哪些患者适合参加癌症免疫治疗试验？

1. 晚期癌症患者：对于晚期癌症患者，免疫治疗试验可能为其带来新的生存希望。

2. 传统治疗效果不佳的患者：对于传统治疗手段效果不佳的患者，免疫治疗试验可能提供另一种治疗选择。

3. 愿意接受新疗法的患者：愿意尝试新疗法，并积极配合治疗的患者。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供癌症免疫治疗试验的招募信息，帮助患者找到合适的治疗机会。

如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导：

1. 患有晚期癌症或传统治疗效果不佳的肿瘤患者。

2. 愿意尝试新疗法，并积极配合治疗的患者。

3. 年龄在18-75岁之间，无明显禁忌症的患者。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注抗癌药物研发动态，为广大患者提供最新的治疗信息。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）