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本文介绍了非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验,该试验旨在评估DDR2抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果和安全性。此项试验对于提供个性化治疗、推动新药研发及为晚期患者提供治疗希望具有重要意义。符合条件的患者可通过全球好药网申请参与试验。需要注意的是,参与临床试验存在风险,患者需密切配合医生并保持沟通。全球好药网将继续关注该领域研究进展,为患者提供相关信息和服务。
【池州】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【池州】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
一、什么是非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验?
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。DDR2(Discoidin Domain Receptor 2)是一种在多种人类肿瘤中表达的受体酪氨酸激酶,其在肿瘤生长和扩散中起着关键作用。DDR2免疫治疗试验是一项旨在评估DDR2抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的效果和安全性的临床试验。
二、为什么这项试验具有重要意义?
个性化治疗:DDR2免疫治疗试验通过针对特定分子靶点,为非小细胞肺癌患者提供个性化治疗方案,有望提高治疗效果。
新药研发:这项试验有助于推动DDR2抑制剂这一新型抗肿瘤药物的研发,为非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。
治疗希望:对于晚期非小细胞肺癌患者来说,这项试验为他们提供了新的治疗希望,有望延长生存期、改善生活质量。
三、如何参与非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验?
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的亲友符合以下条件,可以尝试申请参与DDR2免疫治疗试验:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未接受过其他针对非小细胞肺癌的免疫治疗;
具备良好的身体状态和脏器功能。
如果您符合条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。
四、参与DDR2免疫治疗试验需要注意什么?
了解风险:任何临床试验都存在一定风险,参与前需充分了解试验药物可能带来的副作用及风险。
密切配合:在试验过程中,患者需要密切配合医生,按时服药、定期检查,以确保试验的顺利进行。
保持沟通:与研究人员保持良好沟通,及时反馈病情变化和药物副作用,以便医生调整治疗方案。
五、温馨提示
非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展,为患者提供更多最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如果您或您的亲友符合条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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