【威海】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了MET基因异常与肺癌的关系，以及试验的招募对象、优势及参与途径。试验旨在为肺癌患者提供个体化治疗，提高生存质量和生存期。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。这一研究为肺癌治疗带来了新的希望和选择。

【威海】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【威海】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者可以通过靶向治疗获得显著的疗效。MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高患者的生活质量和生存期。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET基因是一种原癌基因，其编码的MET蛋白在多种人类肿瘤中表达异常。研究发现，MET基因突变或扩增与肺癌的发生发展密切相关。MET靶点靶向药试验旨在研究针对MET基因异常的靶向药物，通过抑制肿瘤生长、扩散，从而提高患者生存率。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

肺癌MET靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

MET基因突变或扩增的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1.个体化治疗：针对MET基因异常的肺癌患者，靶向药物能够精准抑制肿瘤生长，降低副作用。

2.高效治疗：临床试验表明，靶向药物在治疗MET基因异常的肺癌患者中具有显著的疗效。

3.生存期延长：靶向治疗有望提高患者的生存期，改善生活质量。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参与肺癌MET靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往指定医疗机构进行相关检查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，正式加入试验。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，如果您或您的家人符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为生命续航。咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。