【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验(临床试验招募)

苏妙如

文章最后更新时间:2025-04-28 00:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性,该试验旨在为肺癌患者提供个性化、高效的治疗方案。文章介绍了G12C靶点的定义及其在肺腺癌中的普遍性,并探讨了靶向药物在治疗G12C基因突变肺癌患者中的疗效和安全性。同时,阐述了参与试验的招募条件及好处,以及全球好药网在招募过程中的辅助作用。通过参与试验,患者不仅能获得免费治疗,还能为肺癌治疗研究贡献力量。

【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验——开启个性化治疗新篇章

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的生命健康。近年来,随着分子生物学研究的深入,肺癌的个性化治疗逐渐成为可能。肺癌G12C靶点靶向药试验正是基于这一理念,旨在为肺癌患者提供更为精准、高效的治疗方案。

二、什么是肺癌G12C靶点?

肺癌G12C靶点是肺癌中的一种常见基因突变,该突变导致肿瘤细胞生长失控。研究发现,G12C基因突变在肺腺癌中尤为常见,约为3-5%的肺腺癌患者携带这一突变。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验——为患者带来新希望

肺癌G12C靶点靶向药试验的主要目的是评估新型靶向药物在G12C基因突变肺癌患者中的疗效和安全性。试验药物通过特异性结合G12C靶点,抑制肿瘤细胞的生长,从而达到治疗肺癌的目的。

与传统化疗相比,靶向药物治疗具有更高的特异性,副作用较小,患者的耐受性更好。此外,靶向药物治疗还能显著延长患者的生存期,提高生活质量。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验招募条件

为了确保试验的准确性和安全性,以下患者群体符合招募条件:

经病理学检查确认为肺腺癌患者;

年龄在18-75岁之间;

基因检测证实存在G12C基因突变;

未曾接受过针对G12C基因突变的靶向药物治疗;

ECOG评分≤2分;

具有可评价的肿瘤病灶。

五、参与肺癌G12C靶点靶向药试验的好处

参与肺癌G12C靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下好处:

免费接受新型靶向药物治疗;

专业的医疗团队全程跟踪病情,确保治疗安全;

优先了解国际最新抗癌药物研发成果;

为肺癌患者提供更多治疗选择,提高生存质量和生存期。

六、全球好药网——您的肺癌G12C靶点靶向药试验招募助手

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为肺癌患者提供最全面的抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合肺癌G12C靶点靶向药试验的招募条件,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的招募信息,帮助您找到合适的临床试验。

七、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅能免费接受新型靶向药物治疗,还能为全球肺癌治疗研究贡献力量。如果您符合招募条件,请尽快联系我们,让我们一起为肺癌治疗事业努力!

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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