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本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率现状，并介绍了C-MET靶点靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。文章详细阐述了C-MET靶点的定义、靶向药物的作用机制以及试验的重要性，包括提高疗效、减少副作用和实现个体化治疗。同时，文中提供了我国医疗机构开展C-MET靶点靶向药试验的招募信息，并介绍了参与试验的流程。本文旨在帮助肺癌患者了解更多治疗选择，为生命续航。
【定安】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究
药品名称：TQ-B3139胶囊
基因分型：靶向药
突变基因：C-MET
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌
项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司
【定安】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。近年来，针对C-MET靶点的靶向药物试验取得了突破性进展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解更多治疗选择。
什么是C-MET靶点？
C-MET是一种存在于细胞表面的受体，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。研究发现，C-MET基因突变或扩增与多种肿瘤的发生发展有关，包括肺癌、胃癌、肾癌等。针对C-MET靶点的靶向药物，通过抑制其活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性
1. 提高治疗效果：与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性和疗效，能有效降低肿瘤负荷，延长患者生存期。
2. 减少副作用：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者的生活质量得到提高。
3. 个体化治疗：通过对C-MET基因的检测，可以为患者制定个性化的治疗方案，实现精准治疗。
肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息
为了让更多肺癌患者受益于C-MET靶点靶向药物，我国多家医疗机构正在开展临床试验，现面向全国招募符合条件的患者。以下是招募信息：
试验药物：C-MET靶点靶向药物
适应症：晚期非小细胞肺癌
入选条件：
年龄18-75岁；
经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌；
C-MET基因突变或扩增；
未接受过针对C-MET靶点的药物治疗；
具有良好的器官功能。
参与肺癌C-MET靶点靶向药试验的流程
1. 电话咨询：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。
2. 预约就诊：符合条件的患者预约就诊，进行相关检查。
3. 签署知情同意书：了解试验方案，签署知情同意书。
4. 入组试验：按照试验方案接受治疗，并定期随访。
5. 数据收集：收集患者治疗过程中的相关信息，为后续研究提供数据支持。
温馨提示
肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尽早使用新型靶向药物，提高治疗效果，延长生存期。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为生命续航，开启精准治疗新篇章！
入选标准
1.年龄 18 岁以上；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；
5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；
6.既往标准治疗失败患者；
7.主要器官功能正常；
8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；
9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；
排除标准
1.3 年内患有其它恶性肿瘤；
2. 既往未接受化疗治疗；
3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；
4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；
5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；
6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；
7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；
8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；
9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；
11. 不能控制的积液；
12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；
13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；
14. 活动性病毒感染；
15. 目前存在无法口服研究药物的事件；
16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；
17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；
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