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本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，阐述了NTRK靶点靶向药物在癌症治疗中的重要性及其临床试验的意义。文章详细说明了如何通过全球好药网参与实体瘤NTRK靶点靶向药试验的步骤，并强调了全球好药网在抗癌新药信息交流方面的作用。最后，文章呼吁符合条件的患者积极参与临床试验，共同为抗癌事业贡献力量。
【哈密】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验
药品名称：ICP-723
基因分型：靶向药
突变基因：NTRK
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤
项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。
【哈密】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验
一、认识NTRK靶点与实体瘤
在癌症的治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方法，正逐渐改变着传统的化疗方式。NTRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）基因融合是一种在多种癌症中发现的基因变异，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等实体瘤。
实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，与血液肿瘤相对。NTRK基因融合导致肿瘤细胞异常生长，因此，针对NTRK靶点的靶向药物成为治疗这些癌症的新希望。
二、NTRK靶点靶向药试验的重要性
近年来，随着科学研究的深入，针对NTRK靶点的靶向药物已经取得了一定的进展。这些药物通过特异性地抑制NTRK融合基因，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
临床试验是评估新药安全性和有效性的关键步骤，对于NTRK靶点靶向药试验来说，其重要性更是不言而喻。通过临床试验，研究人员可以收集数据，评估药物的效果，并为患者提供新的治疗选择。
三、如何参与实体瘤NTRK靶点靶向药试验
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，积极推动抗癌新药的普及和患者招募工作。以下是参与实体瘤NTRK靶点靶向药试验的步骤：
了解条件：患者需根据临床试验的具体要求，了解自己是否符合参与条件。
联系咨询：患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082进行详细咨询，了解试验的详细信息。
预约评估：符合条件且有意愿的患者，可以预约专业医生进行评估。
参与试验：评估合格的患者将有机会参与到临床试验中，接受新型靶向药物治疗。
四、全球好药网——您的抗癌新药信息助手
全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。以下是我们为患者提供的几项服务：
信息交流：提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者了解最新的治疗动态。
经验分享：为患者提供一个抗癌经验交流平台，分享治疗经验和心理支持。
专业咨询：通过400-119-1082咨询热线，为患者提供专业的药物咨询和临床试验报名服务。
精准匹配：根据患者的病情和需求，匹配适合的药物和临床试验。
五、温馨提示
实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同探索新的治疗途径。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线400-119-1082。让我们一起为抗癌事业贡献一份力量，为生命带来更多希望。
入选标准
1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。
2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。
3 年龄≥18岁。
4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。
5 ECOG体能评分为0-1分。
6 预计生存期3个月以上。
7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。
8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。
9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。
10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。
排除标准
1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。
2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。
3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。
4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。
5 活动性感染性疾病。
6 怀孕女性或哺乳期女性。
7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。
8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。
9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。
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