【威海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，该试验旨在为无明确基因突变靶点的乳腺癌患者提供新的治疗选择。试验通过特定药物筛选方法寻找靶向药物，以提供个性化治疗，提高患者生存率和生活质量。文章详细介绍了试验的意义、流程及参与条件，并提供了参与试验的咨询途径。此试验有望为无靶点乳腺癌患者带来治疗新希望，推动医学发展。

【威海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【威海】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响着女性的健康与生命。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗已经成为乳腺癌治疗的重要手段。然而，对于那些无靶点的乳腺癌患者来说，寻找新的治疗方式成为了一项迫切的需求。今天，我们就来聊聊一项备受关注的临床试验——“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，为无靶点乳腺癌患者带来新的治疗希望。

一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，顾名思义，就是针对那些没有明确基因突变靶点的乳腺癌患者，通过特定的药物筛选方法，寻找能够针对其肿瘤细胞产生抑制作用的靶向药物。这项试验旨在为无靶点的乳腺癌患者提供一种新的治疗手段，帮助他们提高生存率和生活质量。

二、试验的意义和价值

1. 提供新治疗选择：对于无靶点的乳腺癌患者来说，传统的化疗和内分泌治疗往往效果有限。而靶向治疗则具有更高的治疗针对性和较少的副作用，为患者提供了新的治疗选择。

2. 探索个性化治疗：通过这项试验，医生可以根据患者的肿瘤特点，为其量身定制个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。

3. 推动医学发展：这项试验的成功开展，将有助于推动乳腺癌治疗领域的科研进展，为未来更多无靶点乳腺癌患者带来希望。

三、试验流程及参与条件

1. 患者筛选：首先，医生会对患者进行详细的检查，包括基因检测、病理检查等，以确定是否符合试验条件。

2. 药物筛选：对于符合条件的学生，医生会根据其肿瘤特点，选择合适的靶向药物进行试验。

3. 治疗跟进：在试验过程中，医生会密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。

4. 结果评估：试验结束后，医生会对患者的治疗效果进行评估，以确定是否继续使用该药物。

四、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息：

1. 无明确基因突变靶点的乳腺癌患者。

2. 未接受过靶向治疗或治疗效果不佳。

3. 愿意接受临床试验，并按照医生的建议进行治疗。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过参与这项试验，患者有望找到适合自己的靶向药物，提高治疗效果。让我们共同期待这一临床试验的成果，为乳腺癌患者带来更多希望和福祉。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。