【益阳】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（患者临床招募）

本文概述了癌症的严峻形势及医学科技的发展，介绍了全球好药网推出的“实体瘤（不限癌种）不限试验”患者临床招募活动，旨在帮助肿瘤患者寻找治疗新希望。该活动不限癌种、治疗阶段，患者可获取最新抗癌药物、免费治疗并得到专业医疗团队管理。参与方式包括拨打咨询热线或在线咨询。实例分享显示，参与临床试验可带来病情好转。文中呼吁患者抓住机会，并提供了咨询热线。

【益阳】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【益阳】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症的发病率和死亡率逐年上升，已成为威胁人类生命健康的头号杀手。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来新的生机。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，特此推出“实体瘤（不限癌种）不限试验”患者临床招募活动，助力患者寻找治疗希望。

二、什么是“实体瘤（不限癌种）不限试验”？”

“实体瘤（不限癌种）不限试验”是指针对实体瘤患者，不限癌种、不限治疗阶段的临床试验。通过这一平台，患者可以了解到全球最新的抗癌药物临床研究信息，并有机会参与其中，争取到治疗的机会。

三、为什么要参加“实体瘤（不限癌种）不限试验”？”

1. 获取最新抗癌药物：参加临床试验，患者可以第一时间接触到全球最新的抗癌药物，这有助于提高治疗效果，延长生存期。

2. 免费治疗：临床试验期间，患者所需的治疗费用、检查费用等均由申办方承担，大大减轻了患者的经济负担。

3. 专业的医疗团队：参加临床试验的患者，将由专业的医疗团队进行全程跟踪管理，确保患者的安全和权益。

四、如何参与“实体瘤（不限癌种）不限试验”？”

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，不限癌种，均可通过以下方式参与临床试验：

1. 拨打咨询热线：全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的临床试验信息。

2. 在线咨询：登录全球好药网官方网站，进行在线咨询，我们的医学顾问将为您解答疑问。

五、实例分享

以下是一位参加“实体瘤（不限癌种）不限试验”的患者真实经历：

张先生，50岁，肺癌患者。在参加临床试验前，张先生已经接受了多次化疗，但效果不佳。后来，他在全球好药网了解到“实体瘤（不限癌种）不限试验”的信息，并成功报名参加了临床试验。经过一段时间的治疗，张先生的病情得到了明显好转，生活质量也得到了提高。

六、温馨提示

“实体瘤（不限癌种）不限试验”为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的帮助下，越来越多的患者将有机会参与到临床试验中，争取到更好的治疗效果。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

抗癌之路，我们与您同行！

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者