【巴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验项目，旨在为广大肿瘤患者提供新药试验机会，让更多患者接触到前沿抗癌药物。参与试验的患者将获得免费治疗和专业医疗团队的跟踪评估。新药试验为标准治疗无效的患者带来新希望，同时可减轻家庭经济负担。若有意向参与，可拨打400-119-1082咨询热线了解更多信息。

【巴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【巴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述

在抗癌斗争的道路上，每一次新药的研发都是患者们重燃希望之火的契机。今天，我们为您介绍一个令人振奋的消息——实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验项目。这是一个旨在为广大肿瘤患者提供新药试验机会的公益项目，让更多的患者能够接触到前沿的抗癌药物，为生命续航。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，它涵盖了大多数癌症类型，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药则是一类针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的新型药物，它能够精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

此次的免费试验项目，面向所有实体瘤患者，不限癌种，旨在通过临床研究，验证新靶向药物的安全性和有效性。患者参与试验不仅能够获得免费的治疗机会，还有专业的医疗团队进行跟踪和评估。

三、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

1. 新药新希望：对于标准治疗无效或病情进展的患者来说，新药试验可能是他们最后一线希望。这些新药往往代表着最新的科研进展，有可能为患者带来意想不到的治疗效果。

2. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的药物治疗，这对于很多家庭来说，能够减轻巨大的经济负担。

3. 专业医疗支持：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，确保治疗过程中的安全和舒适。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

如果您或您的亲友是实体瘤患者，并对新药试验感兴趣，可以通过以下步骤参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

根据热线工作人员的指引，提交相关病历资料。

通过初步筛选后，将安排专业医生进行详细评估。

评估合格后，即可进入临床试验阶段。

五、参与试验需要注意什么？

参与临床试验之前，患者需要了解以下几点：

1. 确认自己是否符合试验条件：每个试验都有严格的入选和排除标准，患者需要确保自己符合要求。

2. 理解试验风险：虽然临床试验的药物都经过一定的前期研究，但仍然存在不确定性，患者需要了解可能的风险。

3. 遵守试验规定：临床试验需要患者严格按照医生的指导进行治疗和检查，确保数据的准确性。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，更多的患者将有机会接触到先进的医疗技术，为自己的生命续航。如果您希望了解更多信息，或者有意向参与试验，请立即拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起，为生命加油，为健康助力！

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。