【丹东】实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了实体瘤CD3靶点靶向药试验在抗击癌症中的重要性，详细介绍了该试验的定义、优势及招募流程。CD3靶点靶向药试验通过精准识别并攻击肿瘤细胞，提高生存率且安全性高，为患者带来新希望。文章还分享了一位肺癌晚期患者通过该试验重获新生的真实故事，并提醒读者如有需要可拨打全球好药网咨询热线了解更多信息。

【丹东】实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性实体恶性瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性

药品名称：BC3448

基因分型：靶向药

突变基因：CD3,EGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：BC3448为介导T细胞杀伤作用的靶向CD3/EGFR双特异性抗体，利用EGFR作为肿瘤特异性抗原，通过结合EGFR和T细胞表面分子CD3，激活T细胞并募集至肿瘤细胞周围，发挥抗肿瘤作用。在临床前体外、体内研究中，BC3448在EGFR高表达、EGFR突变和KRAS或BRAF突变的细胞或动物模型中均展示出良好的药效活性。

【丹东】实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗击癌症的征途中，每一次科学研究的突破都为患者带来新的希望。如今，针对实体瘤（不限癌种）的CD3靶点靶向药试验，正成为医疗领域的一大亮点。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一新型治疗方式，并为患者提供一条可能的治疗途径。

二、什么是实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体内部的固态肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。CD3靶点靶向药试验是一种针对实体瘤的新型治疗方式，通过精准靶向肿瘤细胞表面的CD3分子，激活患者的免疫系统，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、CD3靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：CD3靶点靶向药试验通过识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，提高了治疗精度。

2. 提高生存率：临床试验表明，CD3靶点靶向药试验能够显著提高患者的生存率，为患者带来更多的生存希望。

3. 安全性高：与传统化疗相比，CD3靶点靶向药试验具有更高的安全性，降低了治疗过程中的副作用。

四、实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药试验的招募流程

1. 了解试验：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解更多关于CD3靶点靶向药试验的信息。

2. 预约咨询：患者可拨打咨询热线预约专业医生进行咨询，了解是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件的患者将有机会参与CD3靶点靶向药试验，接受新型治疗。

五、患者分享：CD3靶点靶向药试验的真实故事

张先生，45岁，肺癌晚期患者。在参加CD3靶点靶向药试验之前，张先生的病情已经恶化，生活质量极低。经过一段时间的治疗后，张先生的肿瘤得到了有效控制，生活质量得到了显著改善。他说：“CD3靶点靶向药试验给了我新的生命，让我重新看到了希望。”

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）CD3靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，为生命续航，共创希望之路。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于CD3靶点靶向药试验的信息，为生命注入新的活力。

入选标准

1.年龄≥18周岁且≤75岁，性别不限；

2. 患有经组织学或细胞学确认的手术无法切除的局部晚期或转移性的恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或患者不耐受或拒绝标准治疗；

3. 在可获得的情况下，提供用于生物标志物分析的肿瘤组织样本；

4. ECOG体力评分0-2分；

5. 预计生存时间3个月以上；

6. 有充分的器官功能： （1）血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：血小板计数≥75 x 10^9/L；中性粒细胞绝对计数≥1.5 x 10^9/L；白细胞绝对计数≥3.0 x 10^9/L；血红蛋白≥90 g/L； （2）肝功能：总胆红素≤1.5 x ULN；无肝转移：ALT和AST≤2.5 x ULN；有肝转移：ALT和AST≤5 x ULN； （3）肾功能：血清肌酐（Cr）水平≤1.5 x ULN，肌酐清除率（Ccr）＞50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）； （4）凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5 x ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5 x ULN；

7. 有生育能力的女性患者（非手术绝育以及从月经初潮至绝经后1年）在试验药物首次给药前72小时内进行的尿液或血清妊娠试验结果必须呈阴性。如果有生育能力的患者必须同意从签署知情同意开始禁欲或者使用高效避孕方法，一直到试验药物末次给药后6个月；

8. 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1.在首次使用试验药物前4周或5个半衰期内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗、手术等抗肿瘤治疗（以哪个短为准）。首次使用试验药物前6周内使用过亚硝基脲或丝裂霉素C者；首次给药前2周内或5个半衰期内接受过口服氟尿嘧啶类化疗或小分子靶向药物（以哪个短为准）；首次使用试验药物前2周内接受经NMPA批准的有抗肿瘤适应症的中成药及具有抗肿瘤效果的中药；

2. 在首次使用试验药物前4周（或者其他药物的5个半衰期，视哪个时间更短）内接受过其它未上市临床试验药物的患者；

3. 在首次使用试验药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

4. 在首次使用试验药物前14天内或预期需要接受全身糖皮质激素（泼尼松＞10 mg/天或等效的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。除外以下情况：局部外用或关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素，影像学检查使用增强剂前注射激素抗过敏反应；短期（≤7天）使用糖皮质激素进行预防或治疗非自身免疫性的过敏性疾病；

5. 在首次使用试验药物前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等；

6. 在首次使用试验药物前4周内使用过减毒活疫苗；

7. 既往曾接受过异体骨髓移植或器官移植的患者；

8. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发、色素沉着除外）；

9. 符合以下情况的中枢神经系统转移患者：

（1）需要接受局部治疗（手术、放疗或其他）（脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以入组）；

（2）需要或正在使用类固醇激素＞10 mg泼尼松（或等效药物）治疗的CNS转移。