【昆玉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（患者招募）

本文介绍了淋巴瘤治疗的新希望——PI3Kδ抑制剂，一种新型靶向药物，通过阻断PI3Kδ信号通路抑制淋巴瘤细胞生长。全球好药网正在协助开展PI3Kδ抑制剂的临床试验，评估其疗效和安全性，为患者提供全新治疗选择。参与试验不仅能增加治疗信心，还能为淋巴瘤治疗研究贡献力量。文章呼吁读者携手共筑抗癌新希望。

【昆玉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【昆玉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、认识淋巴瘤PI3Kδ试验：新希望的到来

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的兴起，淋巴瘤的治疗取得了重大突破。其中，PI3Kδ抑制剂作为一种新型靶向药物，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的治疗潜力。

二、PI3Kδ抑制剂：精准打击淋巴瘤的关键

PI3Kδ是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）家族的一员，在淋巴瘤细胞中异常活跃。PI3Kδ抑制剂通过阻断这一信号通路，能有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。淋巴瘤PI3Kδ试验正是基于这一原理，旨在评估PI3Kδ抑制剂在临床治疗中的安全性和有效性。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验：患者的全新选择

招募信息：目前，全球好药网正在协助开展淋巴瘤PI3Kδ试验，面向广大淋巴瘤患者招募志愿者。该试验旨在评估PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤中的疗效和安全性，为患者提供全新的治疗选择。

淋巴瘤PI3Kδ试验具有以下优势：

针对性：针对PI3Kδ信号通路，精准打击淋巴瘤细胞。

安全性：相较于传统化疗药物，PI3Kδ抑制剂毒副作用较小。

有效性：初步研究显示，PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤方面具有显著疗效。

四、参与淋巴瘤PI3Kδ试验：为治疗增添信心

参与淋巴瘤PI3Kδ试验，不仅能帮助患者获得新的治疗机会，还能为全球淋巴瘤治疗研究贡献力量。以下是参与试验的基本流程：

咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

评估资格：根据医生评估，确定是否符合试验条件。

签订知情同意书：了解试验风险和权益，签订知情同意书。

进行治疗：在专业医生指导下，接受PI3Kδ抑制剂治疗。

随访观察：定期随访，评估疗效和安全性。

五、携手全球好药网：共筑抗癌新希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过淋巴瘤PI3Kδ试验，为淋巴瘤患者带来新的治疗选择，助力患者战胜病魔。

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤PI3Kδ试验的信息。让我们携手共筑抗癌新希望，为患者照亮前行之路。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验