【益阳】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

前列腺癌患者迎来新希望：BRCA1/2靶点靶向药试验，通过特异性抑制BRCA1/2基因突变，有效抑制肿瘤生长，延长生存期。该疗法针对性强、副作用小，为患者提供个体化治疗方案。若BRCA1/2基因检测结果为突变，患者可咨询专业医生参与试验。全球好药网提供最新抗癌药物临床研究信息，助力患者了解并参与治疗。如有疑问，请拨打400-119-1082咨询。

【益阳】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【益阳】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌患者的新希望：BRCA1/2靶点靶向药试验

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着分子生物学研究的深入，科学家们发现了BRCA1/2基因突变与前列腺癌的关系，为患者带来了新的治疗希望。

BRCA1/2基因是人体内重要的肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤的风险增加。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变也与前列腺癌的发生和发展密切相关。针对这一靶点的靶向药物试验，为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对前列腺癌患者BRCA1/2基因突变的新型治疗方法。该疗法通过特异性抑制BRCA1/2基因突变，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

这种试验药物主要针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，通过抑制PARP酶的活性，使癌细胞无法修复DNA损伤，进而导致癌细胞死亡。由于该药物具有较高的特异性，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：BRCA1/2靶点靶向药试验针对性强，仅对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者有效，减少了药物对正常细胞的影响。

2. 副作用小：与传统化疗药物相比，BRCA1/2靶点靶向药试验的副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 效果显著：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药试验对部分患者具有显著的治疗效果，可以有效延长生存期。

4. 个体化治疗：该疗法根据患者基因突变情况制定个体化治疗方案，使治疗更具针对性。

四、如何参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有前列腺癌，且BRCA1/2基因检测结果为突变，可以咨询专业医生，了解是否符合参与该试验的条件。

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为前列腺癌；

BRCA1/2基因检测结果为突变；

无其他严重疾病或并发症；

自愿参加并签署知情同意书。

五、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，有望提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将持续关注该领域的最新研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗