【益阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了针对实体瘤FGFR靶点的靶向药试验，该试验旨在寻找能够特异性抑制FGFR信号通路的小分子药物，为患者提供新的治疗方案。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，提供招募信息和咨询服务。招募对象为患有实体瘤且存在FGFR基因异常的患者，年龄在18-75岁之间。参与试验的患者将获得早期接触新药、专业医疗团队、免费检查和治疗等优势。

【益阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【益阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争的道路上，每一次科研的突破都为患者带来了新的希望。今天，我们为您介绍一项备受瞩目的临床试验——【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】，这可能是您一直在寻找的治疗方案。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将为您提供详细的招募信息和咨询服务，热线电话：400-119-1082。

一、什么是FGFR靶点？

FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一类在细胞表面表达的受体，参与调控细胞的生长、分化和存活。在许多实体瘤中，FGFR基因的异常激活或突变会导致肿瘤细胞的异常增殖。因此，FGFR成为了抗癌药物研发的重要靶点。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR靶点靶向药试验旨在寻找能够特异性抑制FGFR信号通路的小分子药物，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物的优势在于它具有高度的特异性，能够最大限度地减少对正常细胞的影响，降低副作用。

通过临床试验，研究人员可以评估这些新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。对于许多晚期肿瘤患者来说，这可能是他们最后的希望。

三、临床试验招募信息

目前，【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是一些关键的招募信息：

招募对象：患有实体瘤的患者，不限癌种，经检测证实存在FGFR基因异常。

招募条件：年龄在18-75岁之间，ECOG评分在0-2分之间，能够遵循研究规定。

试验药物：新型FGFR靶点抑制剂。

试验周期：根据药物的不同，周期可能为几周到几个月不等。

四、参与临床试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的患者将有机会获得以下优势：

早期接触新药：患者可以在药物上市前获得试用新药的机会。

专业医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

免费检查和治疗：参与试验的患者将获得免费的检查和治疗，减轻经济负担。

关爱与支持：全球好药网将提供专业的咨询服务，帮助患者了解更多信息，热线电话：400-119-1082。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合招募条件，希望参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】，请按照以下步骤进行：

咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息。

预约评估：根据热线工作人员的指引，预约进行评估。

签署知情同意书：在了解试验的所有信息后，签署知情同意书。

参与试验：按照研究规定参与试验，定期进行检查和评估。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您一同前行，提供专业的信息支持和咨询服务。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命的希望而努力！

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。