【益阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

胰腺癌被称为“癌中之王”，近年来其发病率逐渐上升。本文介绍了针对胰腺癌的PARP靶点靶向药物研究取得的重大突破，并科普了PARP靶点靶向药物的作用机制。同时，阐述了胰腺癌PARP靶点靶向药试验的意义，包括获取最新治疗手段、提高生存质量和降低治疗费用。文章还详细说明了如何参加此类试验，并呼吁患者关注并参与，以期带来生命的转机。

【益阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【益阳】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，癌症的发病率逐渐上升，其中胰腺癌因早期症状不明显、恶性程度高、治疗难度大等特点，被称为“癌中之王”。然而，随着医学科技的不断发展，针对胰腺癌的PARP靶点靶向药物研究取得了重大突破。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。以下是关于胰腺癌PARP靶点靶向药试验的科普知识。

二、什么是PARP靶点靶向药物？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，它在DNA损伤修复过程中发挥重要作用。研究发现，PARP靶点抑制剂能特异性地阻断PARP酶的活性，使癌细胞无法修复DNA损伤，从而诱导细胞死亡。胰腺癌患者中，部分患者存在PARP基因突变，使得PARP抑制剂在这部分患者中具有较好的疗效。

二、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的意义

胰腺癌PARP靶点靶向药试验旨在评估PARP抑制剂在胰腺癌治疗中的安全性、有效性和耐受性。通过临床试验，可以为患者提供以下益处：

参加临床试验的患者可以率先尝试新型药物，获得比现有治疗手段更有效的治疗方案。

PARP抑制剂作为一种靶向药物，具有较好的安全性，能有效减轻患者的痛苦，提高生存质量。

参加临床试验的患者，部分费用由试验发起方承担，可以减轻患者的经济负担。

三、如何参加胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：全球好药网提供丰富的临床试验信息，患者可以详细了解胰腺癌PARP靶点靶向药试验的入选条件和要求。

2. 咨询专业医生：患者可以咨询自己的主治医生，了解自身是否符合试验条件，并在医生的建议下参加临床试验。

3. 报名参加：符合条件且有意向参加试验的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

四、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们共同期待这一临床试验的成功，为胰腺癌患者带来生命的转机。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。