【信阳】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了我国肝癌治疗的现状与挑战，介绍了针对BRCA1/2基因突变的肝癌靶向药物试验，以及临床试验的招募信息和参与权益。文章强调，该试验为肝癌治疗带来新希望，并呼吁符合条件的患者积极参与。同时，提供全球好药网的咨询热线，方便读者了解更多信息。

【信阳】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验

药品名称：AST-3424注射液

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：原发性肝癌、入组HRR突变的患者和无HRR突变但基础状况比较好，经过一线或二线治疗进展的患者。

项目优势：AST-3424，是由艾欣达伟研发团队全球首创（first-in-class）的依赖AKR1C3酶活化的小分子偶联靶向药物，通过醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3）选择性裂解成具有细胞毒性的活性形式（AST-2660）。AST-3424释放的双氮丙啶（AST-2660）与标准化疗药物噻替派和丝裂霉素C类似,在鸟嘌呤的N7（或O6）位置使DNA烷基化并交联从而导致细胞死亡。

【信阳】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗现状及面临的挑战

肝癌，被称为“癌症之王”，其发病率在我国逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。由于早期症状不明显，多数患者就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。目前，肝癌的治疗手段主要包括手术、化疗、放疗等，但这些方法对于晚期肝癌患者疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗手段成为肝癌治疗领域的迫切需求。

二、肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验：新的希望

近年来，随着分子生物学和生物信息学的发展，科学家们发现肝癌患者中有一部分存在BRCA1/2基因突变。这一发现为肝癌的治疗提供了新的靶点。肝癌BRCA1/2靶点靶向药物，旨在针对这一特定基因突变进行精准治疗，具有高效、低毒的特点。

三、临床试验招募：您的参与至关重要

为了验证肝癌BRCA1/2靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网现正开展一项肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验，面向全球招募符合条件的肝癌患者。以下是关于本次临床试验的详细介绍。

四、临床试验基本信息

试验药物：肝癌BRCA1/2靶点靶向药物。

招募对象：经病理学确诊的肝癌患者，且存在BRCA1/2基因突变。

试验阶段：本试验为II期临床试验。

试验地点：全国多个研究中心。

五、参与临床试验的权益

1. 参与试验的患者将获得肝癌BRCA1/2靶点靶向药物的免费治疗。

2. 专业的医疗团队会对患者进行全程跟踪和评估，确保患者安全。

3. 患者有机会获得最新的肝癌治疗信息，为后续治疗提供参考。

六、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业的医学顾问为您提供详细咨询服务。也可关注全球好药网官方网站，了解更多临床试验信息。

七、温馨提示

肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，标志着我国肝癌治疗进入了一个新的阶段。我们期待更多患者能够参与到这项临床试验中，共同为抗击肝癌贡献力量。全球好药网将始终关注肝癌治疗领域的最新动态，为患者提供最全面、最专业的抗癌信息。

再次提醒，如果您想了解更多关于肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

入组HRR突变的患者和无HRR突变但基础状况比较好，经过一线或二线治疗进展的患者。

简单入排：

1.病理组织学确诊，无法通过手术切除或局部治疗控制的晚期HCC。

2.既往接受过标准的系统治疗，包括但不限于索拉非尼和/或含奥沙利铂系统化疗、仑伐替尼、瑞戈非尼和/或纳武单抗，出现疾病进展、毒性不耐受或拒绝继续接受这些药物治疗。

3.中心实验室免疫组织化学结果确认AKR1C3染色强度为2+和/或3+的肿瘤细胞占比≥70%入选标准：

1.男性或女性，年龄≥18 周岁。

2.病理组织学确诊，无法通过手术切除或局部治疗控制的晚期HCC。

3.既往接受过标准的系统治疗，包括但不限于索拉非尼和/或含奥沙利铂系统化疗、仑伐替尼、瑞戈非尼和/或纳武单抗，出现疾病进展、毒性不耐受或拒绝继续接受这些药物治疗。

4.至少有一处符合 RECIST 1.1 标准的可测量病灶。既往放疗过的病灶不可作为可测量病灶，除非其在放疗后出现明确的影像学进展。

5. 能够提供用于 AKR1C3 表达分析的病理蜡块或切片(包括归档的病理蜡块和切片)，并确认为肝部肿瘤组织 AKR1C3 表达强阳性(中心实验室免疫组织化学结果确认 AKR1C3 染色强度为 2+和/或 3+的肿瘤细胞占比≥70%)。

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1 分。

7.预期寿命 ≥12 周。

8.伴发或未伴发 HBV 或 HCV 感染。 a. 伴发 HBV 感染的受试者 HBV-DNA 必须 < 2,000 IU/ml，并根据国家慢性乙型肝炎防治指南使用恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦进行抗病毒治疗，研究期间需维持治疗并持续至末次给药后 6 个月。b. 伴发 HCV 感染的受试者(存在可检测的 HCV-RNA 或抗 HCV抗体)，可根据医疗实践进行治疗。

9.Child-Pugh 评分≤ 6 分。

10.无肝性脑病病史。

11.开始使用研究药物之前，既往抗癌治疗的所有毒性(脱发、疲乏或周围神经病变除外)必须均已恢复到 1 级或基线水平(NCICTCAE 第 5 版)。

12.实验室检查必须符合以下标准。筛选期实验室检查前 14 天内，不能通过输血或造血刺激因子、输入白蛋白对指标进行纠正以满足入组条件。 a.血红蛋白 ≥ 90 g/L b. 血小板计数 ≥ 80 x109/L c. 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥ 1.5 x 109/L d.血清总胆红素 ≤ 3 mg/dL e. ALT 和 AST ≤ 5.0×ULN f. 国际标准化比值(INR)≤ 2.3 或凝血酶原时间延长≤ 6秒 g. 白蛋白 ≥ 29 g/L h. 根据 Cockcroft-Gault 等式测得肌酐清除率 > 50 mL/min

13.近一年内无酗酒、吸毒或药物滥用史。

14.具有生育能力的女性患者应在非哺乳期且治疗开始前 5 天内妊娠试验结果呈阴性(尿液妊娠试验结果呈阳性需要通过血清妊娠试验进行确认)。

15.具有生育能力的女性和男性受试者必须同意从参加研究开始与他们的伴侣一起使用有效的避孕手段(例如：手术绝育或避孕套或隔膜避孕措施与杀精子凝胶或子宫内避孕器结合使用[IUD]等)直到最后一次用药后的 6 个月。

16.自愿参加本研究，充分理解有关风险，依从性好，并且签署知情同意书。受试者可能还将签署未来生物医学研究(FBR)的同意书。但是，不参与 FBR 的受试者也可参与主体试验。

排除标准

1.未经治疗的活动性中枢神经系统(CNS)转移或软脑膜疾病。如果受试者的 CNS 转移接受过充分治疗，且在筛选期间通过临床检查和脑部成像(MRI 或 CT)确认至少 4 周稳定，可以参加研究。

2. 2 年内其他恶性肿瘤史，除外充分治疗的基底细胞癌、其他部位原位癌或自然病史及治疗不会干扰当前研究的安全性或疗效评估的其他肿瘤。

3. 首次给药前 4 周内进行过除诊断性手术外的大手术。

4. 首次给药前 4 周内接受过放疗、手术治疗、化疗、免疫治疗、针对癌症的生物治疗、靶向治疗或激素治疗(亚硝脲或丝裂霉素C 治疗需要 6 周洗脱期;口服氟尿嘧啶类药物，需要 2 周洗脱期;小分子靶向治疗，需要 2 周洗脱期)。

5. 首次给药前 4 周内参加过研究药物(诊断性或治疗性)或器械研究。

6. 研究期间需合并使用强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂。

7. 未得到控制的、需要全身治疗的活动性细菌、病毒或真菌感染。

8. 已知感染人体免疫缺陷病毒(HIV)或梅毒阳性。

9. 具有临床意义的腹水，定义为通过体格检查发现，并且需要通过腹腔穿刺进行控制，或增加药物干预以维持症状(仅通过影像学检查才能发现腹水的患者可以入选)。

10. 怀孕、哺乳或计划怀孕的女性。

11. 可能干扰研究进行的伴随疾病或症状，或研究者认为会对患者构成过高风险的身体异常。包括但不限于活动性消化性溃疡或胃炎、精神状态的变化或可能干扰患者理解知情同意书的精神异常。

12. 既往对乙醇、丙二醇过敏。

13. 因任何原因而不愿或不能遵守研究方案的受试者。