【天水】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种新型肿瘤治疗方法，为淋巴瘤患者带来新希望。该试验利用患者自身免疫细胞，具有高度特异性、安全性和显著效果。全球好药网现招募患者参与临床试验，并提供相关咨询和指导。符合条件的患者应了解试验适应症、风险及注意事项，积极参与，共同探索新型治疗方法。

【天水】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【天水】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：为生命续航的新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，细胞治疗作为一种新型肿瘤治疗手段，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。其中，淋巴瘤CD22细胞治疗试验备受关注，有望为患者开启生命续航的新希望。

二、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞进行治疗的方法。通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因改造，使其具有针对淋巴瘤细胞的能力，再将这些细胞重新输回患者体内，从而达到清除肿瘤细胞的目的。CD22是一种在淋巴瘤细胞表面高度表达的分子，因此，针对CD22的治疗方法具有高度的特异性。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD22在淋巴瘤细胞表面高度表达，使得该治疗方法具有较高的特异性，减少了对正常细胞的影响。

2. 安全性：细胞治疗利用患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗和放疗的副作用，具有较高的安全性。

3. 效果显著：临床试验表明，淋巴瘤CD22细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

四、全球好药网招募患者参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多淋巴瘤患者受益于淋巴瘤CD22细胞治疗试验，全球好药网现正招募患者参与临床试验。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，愿意尝试这种新型治疗方法，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

五、参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验的适应症和禁忌症，确保符合试验要求。

2. 了解试验的风险和可能出现的副作用，做好心理准备。

3. 遵循医生的建议，积极配合治疗，保持良好的心态。

4. 定期复查，密切关注病情变化。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同探索这一新型治疗方法。请您抓住这次机会，为生命续航，开启新的治疗篇章。如有疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；