【天水】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肺癌无靶点患者的治疗困境，阐述了靶点靶向药的定义及其重要性，并详细说明了全球好药网联合多家医疗机构开展的“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”项目的意义、内容与招募对象。试验旨在为无靶点肺癌患者寻找新治疗选择，参与者将获得新型药物治疗机会、专业医疗监护及治疗经验分享。文中还提供了参与试验的方式及温馨提示，强调为患者提供更多高质量的医疗服务。

【天水】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【天水】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%的病例。对于肺癌患者来说，基因靶点的检测是决定治疗方案的关键。然而，有一部分患者并没有明确的基因靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。他们往往面临着治疗选择有限、疗效不佳的困境。

二、什么是靶点靶向药？

靶点靶向药是一种针对肿瘤细胞特异性分子的药物，通过抑制或阻断肿瘤细胞的生长信号，从而实现抑制肿瘤生长的目的。与传统的化疗药物相比，靶点靶向药具有更高的选择性和较低的副作用。

三、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决无靶点肺癌患者的治疗难题，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募项目。该试验旨在寻找适用于无靶点肺癌患者的靶点靶向药，为这部分患者提供新的治疗选择。

四、试验内容与招募对象

试验内容：本次试验将针对无靶点肺癌患者，采用新型靶点靶向药进行治疗。试验期间，患者将接受专业的医疗监护和药物治疗，同时需定期进行疗效评估。

招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为无靶点非小细胞肺癌的患者；未接受过靶向药物治疗或治疗无效的患者；ECOG评分≤2分，预计生存期超过3个月的患者。

五、参与试验的优势

1. 提前获得新型靶点靶向药物治疗的机会，为病情带来转机。

2. 得到专业医疗团队的密切关注和治疗，提高治疗效果。

3. 参与试验的患者将有机会为其他无靶点肺癌患者提供宝贵的治疗经验。

六、如何参与试验？

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业团队将为您解答疑问，协助您完成报名手续。

七、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多高质量的医疗服务。希望每一位患者都能找到适合自己的治疗方案，重拾健康生活。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。