【东方】卵巢癌靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了卵巢癌靶向药试验的定义、重要性、参与方式、优势、风险及全球好药网在其中的作用。卵巢癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供精准、副作用小的治疗。参与试验需了解临床试验信息、咨询专业医生，并在充分了解风险后签署知情同意书。试验具有精准治疗、副作用小、疗效显著的优势，但存在药物过敏、疗效不确定等风险。全球好药网提供全面信息及专业咨询服务，助力患者抗击卵巢癌。

【东方】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【东方】卵巢癌靶向药免费试验

一、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是一种针对卵巢癌患者的新型药物临床研究。这种研究旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，以期找到更精准、副作用更小的治疗方法。

二、为何卵巢癌靶向药试验如此重要？

卵巢癌是一种恶性程度较高的肿瘤，早期症状不明显，容易被忽视。当发现时，往往已经发展到晚期。传统的化疗和手术治疗方法虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且效果有限。靶向药试验的出现，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

三、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

了解临床试验：通过全球好药网（400-119-1082）等平台，了解临床试验的相关信息，包括试验药物、适应症、预期效果等。

咨询专业医生：在了解临床试验的基础上，与专业医生沟通，了解自己是否适合参与试验。

签署知情同意书：在充分了解试验内容和风险后，签署知情同意书。

参与试验：按照试验要求，定期服用药物，并接受相关检查。

四、卵巢癌靶向药试验的优势

卵巢癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

副作用小：与传统化疗相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量较高。

疗效显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果。

五、卵巢癌靶向药试验的风险

尽管卵巢癌靶向药试验具有诸多优势，但仍然存在一定的风险。以下是一些可能的风险：

药物过敏反应：部分患者可能对试验药物产生过敏反应。

疗效不确定性：临床试验中的药物尚未经过大规模验证，疗效存在不确定性。

心理压力：参与临床试验的患者可能面临较大的心理压力。

六、全球好药网助力卵巢癌靶向药试验

全球好药网（400-119-1082）作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为卵巢癌患者提供最新的靶向药试验信息。以下是全球好药网在卵巢癌靶向药试验中的助力：

提供全面的临床试验信息：全球好药网整理了国内外各类卵巢癌靶向药试验信息，方便患者查阅。

专业咨询服务：患者可以通过拨打热线电话400-119-1082，与专业客服人员沟通，了解临床试验的详细信息。

跟踪试验进展：全球好药网将持续关注卵巢癌靶向药试验的进展，为患者提供最新的研究成果。

七、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更为精准、副作用更小的治疗方法。全球好药网（400-119-1082）将竭诚为您提供相关信息和服务，助力您在抗击卵巢癌的道路上走得更远。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1