【本溪】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、意义、参与流程及全球好药网的作用。靶向药试验为患者提供个性化治疗，提高治疗效果，减少副作用。参与试验可早期接触新药，获得专业医疗支持。全球好药网作为抗癌助手，提供最新抗癌药物信息和临床试验介绍，助力患者寻找治疗希望。

【本溪】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究

药品名称：RGT-264

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：RGT-264磷酸盐片是一种高活性、高选择性HPK1抑制剂，对多种易感免疫激酶具有显著选择性。HPK1，也称MAP4K1，是一个免疫调节相关蛋白，是T细胞受体(TCR)信号诱导T细胞活化的重要负调控因子1。对HPK1激酶活性进行抑制是潜在的肿瘤免疫治疗的研发策略。目前全球尚无HPK1抑制剂获批准上市。

【本溪】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

在癌症治疗领域，实体瘤指的是那些在体内形成实体肿块（肿瘤）的癌症，如肺癌、乳腺癌、肠癌等。传统的癌症治疗方法往往采取“一刀切”的手段，而靶向治疗则更像是一种“精确打击”。

“实体瘤（不限癌种）靶向药试验”是指针对各种实体瘤的靶向药物临床试验，通过这些试验，研究人员能够发现特定药物对肿瘤细胞的作用，以及不同患者对药物的响应情况，旨在为患者提供更为个性化的治疗方案。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加靶向药试验，对于患者而言，意味着有机会接触到最新的治疗手段。这些试验药物可能比传统治疗更为有效，同时副作用也相对较小。此外，以下是几个重要原因：

个性化治疗：通过基因检测等手段，为患者匹配最适合的靶向药物。

早期介入：新药试验为患者提供了早期使用新药的机会。

专业支持：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程支持。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与靶向药试验的流程通常包括以下几个步骤：

咨询专业医疗机构或通过400-119-1082热线了解试验信息。

进行必要的医学评估，包括但不限于基因检测。

符合条件后，根据医嘱参与临床试验。

在试验期间，遵循医疗人员的指导，定期复查。

需要注意的是，并非所有患者都适合参加临床试验。医生会根据患者的具体状况来评估其是否符合条件。

四、全球好药网 —— 您的抗癌助手

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。我们不仅提供药物信息，还帮助患者了解各种临床试验，为患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友正在寻找治疗实体瘤的靶向药物，欢迎拨打我们的咨询热线400-119-1082，我们的专业人员将提供详尽的咨询和帮助。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症治疗带来了新的希望。通过这些试验，越来越多的患者能够获得个性化的治疗方案，提高治疗效果，改善生活质量。全球好药网将继续携手各界力量，为推动抗癌药物的研发和使用贡献力量。

记住，无论何时，您都不是孤单一人在对抗癌症。全球好药网与您同在，共同迎接健康生活的明天。

入选标准

1 能够自愿签署知情同意书，理解并且同意依从该研究的访视要求和试验流程安排

2 在签署知情同意书时年龄为18～80周岁（含边界值）

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗、或现阶段不适用标准治疗

4 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分

5 预期生存期≥3个月

6 根据RECIST 1.1标准，存在至少一个可测量病灶

7 受试者接受研究治疗前应停用所有的抗肿瘤治疗，且既往抗肿瘤治疗引起的毒性已恢复至CTCAE v5.0评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）

8 受试者首次给药前的既往治疗需要满足一定的洗脱期要求

9 受试者具有充分的器官功能（血常规检查前14天内未使用任何血液成分或造血生长因子）

10 具有生育能力的女性受试者，需要在签署知情同意书后至末次研究治疗结束后6个月内（有生育能力的男性受试者为3个月内）采取有效的避孕措施。有生育能力的女性受试者在接受首次治疗前的妊娠检查必须为阴性

排除标准

1 存在无法吞咽、肠梗阻、慢性腹泻或其他经研究者评估认为可能显著影响研究药物吸收的因素

2 曾接受免疫治疗并出现≥3级免疫治疗相关不良事件（irAE）或≥2级免疫相关性心肌炎（除外经激素替代疗法可以控制的内分泌系统irAE或其他经研究者判断允许继续接受免疫治疗的情况）

3 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏 4 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

5 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病（除外：控制良好的I型糖尿病；仅用激素替代疗法可以控制的甲状腺功能减退症）

6 首次用药前3年内患有其他任何恶性肿瘤，除外已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌

7 有严重的心脑血管疾病史

8 目前患有间质性肺炎，或既往曾患需要激素治疗的间质性肺炎（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）

9 存在需要抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的活动性感染（包括肺结核、梅毒等）

10 活动性HBV或HCV感染（HBsAg阳性且病毒拷贝数>500 IU/mL，HCV抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）

11 有免疫缺陷病史（包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史

12 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组

13 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、精神病等）或其他任何情况