【东方】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了PD-1疗法在攻击癌细胞方面的应用，并探讨了其在实体瘤治疗中的临床试验意义。文章强调参与PD-1疗法试验的重要性，包括拓宽治疗范围、提高治疗效果和优化治疗策略。同时，提供了参与临床试验的步骤，并介绍了全球好药网在信息资源、服务团队和招募渠道方面的优势，助力患者寻找治疗希望。欢迎拨打400-119-1082了解更多详情。

【东方】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【东方】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、PD-1疗法简介

PD-1疗法是一种通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方式。PD-1抑制剂可以解除肿瘤细胞对免疫细胞的“伪装”，让免疫细胞能够识别并消灭癌细胞。近年来，PD-1疗法在多种实体瘤的治疗中取得了显著的成效，为患者带来了新的治疗希望。

二、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验招募意义

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验旨在探索PD-1疗法在不同类型实体瘤中的疗效，为患者提供更多治疗选择。以下是参与这类试验的几个重要意义：

拓宽治疗范围：PD-1疗法在其他类试验中的成功应用，将为更多实体瘤患者带来治疗希望。

提高治疗效果：通过临床试验，医生可以更好地了解PD-1疗法在不同类型实体瘤中的效果，为患者制定个性化治疗方案。

优化治疗策略：临床试验有助于发现PD-1疗法与其他治疗手段的联合应用，以提高治疗效果。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验

如果您或您的家人患有实体瘤，并对PD-1疗法感兴趣，以下是一些参与临床试验的步骤：

了解临床试验：通过全球好药网等平台，了解临床试验的基本信息，包括试验目的、适应症、治疗方法等。

评估参与条件：根据临床试验的要求，评估是否符合参与条件。通常，临床试验会对患者的病情、年龄、性别等方面有一定要求。

咨询专业医生：在决定参与临床试验之前，请务必咨询专业医生的意见，了解可能的副作用和风险。

报名参与：如果您符合参与条件，并愿意承担相应风险，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

四、全球好药网助力患者临床试验招募

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验招募方面的优势：

全面的信息资源：全球好药网汇集了国内外权威的抗癌药物临床研究信息，为患者提供全面、准确的试验信息。

专业的服务团队：全球好药网拥有一支专业的服务团队，为患者提供一对一的咨询和指导，帮助患者顺利参与临床试验。

高效的招募渠道：全球好药网与多家医疗机构和临床试验机构建立了合作关系，为患者提供高效的招募渠道。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将竭诚为患者提供最新的临床试验信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您对PD-1疗法感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益